Cтраница 3
Кипятят несколько минут и оставляют стоять в течение 12 час. Во избежание растворения осадка не следует прибавлять избыток аммиака. [31]
Кипятят и выпаривают до появления паров сердой кислоты. [32]
Кипятят до удаления окислов азота. Затем охлаждают раствор и разбавляют его до 500 мл. Титр раствора равен 0 1 мг / мл. [33]
Кипятят 1 мл спиртового раствора с 200 мг бисульфита натрия и 2 мл раствора едкого натра; появляется лимонно-желтая окраска. [34]
Кипятят ( слабо) в течение 10 мин. [35]
Кипятят ( при слабом нагревании) в течение 10 - 20 мин. Последняя лучше фильтруется, не проходит сквозь фильтр и легко отмывается от бихромата калия. Раствор с осадком оставляют на 2 - 3 часа, а при малом содержании свинца-на ночь, затем фильтруют через маленький плотный фильтр. [36]
Кипятят раствор в стаканчике на спиртовке через асбестиро-ванную сетку в течение 5 минут, отбирают пробу, нейтрализуют ее щелочью и нагревают с фелинговым раствором. Образование красной закиси меди указывает на появление глюкозы. Реакцией с йодом проверяют, прошел ли полностью гидролиз крахмала. Если крахмал обнаруживается, то при наличии времени продолжают кипятить раствор до тех пор, пока проба его перестанет давать синюю окраску с йодом. [37]
Кипятят 5 мл спиртового раствора едкого кали 2 мин с 10 каплями исследуемого вещества. После охлаждения добавляют 5 мл дистиллированной воды и нейтрализуют раствор концентрированной, соляной кислотой. Образование молочно-белой мути или осадка рассматривается как положительная реакция на сложные зфиры. Оксиэтилированные спирты и алкилсульфаты не дают этой реакции. [38]
Кипятят 1 члс над фосфорным ангидридом и перегоняют. [39]
Кипятят 1 - Змин 3 мл реактива Дениже 2) с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует при этом осадок желтого или красногс цвета. Первичные и в особенности вторичные спирты при определенных условиях также могут давать осадок, но эти осадки бесцветны. [40]
Кипятят и перегоняют над безводным ацетатом натрия. Очень сильно действует на кожу даже при кратковременном контакте. [41]
Кипятят, отфильтровывают гидроокись железа, раствор подкисляют НС1, восстанавливают хром гидразином и осаждают гидроокись хрома 5 % - ным аммиаком. [42]
Кипятят, чтобы разложить перекись водорода, фильтруют и промывают осадок горячей водой. Затем растворяют осадок в плавиковой кислоте, отделяют нечистые фториды редкоземельных металлов и определяют их ( стр. [43]
Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь ( а также и золото) отделяют следующим образом. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то их обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10 - 15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. [44]
Кипятят 0 01 г-экв вещества с точно отмеренными 75 мл раствора гидроксиламина на водяной бане в колбе, соеди - ненной с обратным холодильником. Продолжительность реакции с альдегидами и легко реагирующими кетонами 15 - 30 мин. Более трудно реагирующие кетоны надо нагревать в течение нескольких часов. Контрольный опыт проводят так же с точно отмеренными 75 мл раствора гидроксиламина, но без исследуемого вещества; при этом необходимо иметь в виду, что концентрация спирта должна быть такой же, как и в исследуемом растворе, и титрование должно проводиться при той же температуре. [45]