Cтраница 3
Форма и размеры образца для определения разрушающего напряжения при разрыве керамических изделий. [31] |
Щелочестойкость образцов керамических изделий и кислотоупорных порошков определяют по ГОСТ 473.2 - / 72 при кипячении образцов в 35 % - ном растворе гидрата окиси натрия. [32]
Для некоторых материалов, в частности силикатных, химическую стойкость определяют по потере массы при кипячении образца в концентрированной серной кислоте. [33]
Контроль ПАС осуществляется методом отслаивания пленки от алюминиевой фольги на разрывной машине РМ-05 до и после кипячения образцов с незащищенными краями в дистиллированной воде. [34]
Влияние длительности испытаний образцов состава I на.| То же, что и на I - для состава 2.| То же, что и на I - для состава 3. [35] |
Из анализа представленных зависимостей ( рис. 1 - 3) видно, что в первые циклы кипячения образцов процесс накопления заметно превалирует над процессом выщелачивания. Затем эта разница нивелируется. [36]
Кислотности оксицеллюлоз, полученных с двуокисью азота, довольно близко соответствуют молям выделившейся двуокиси углерода при кипячении образцов с 12 % - ной соляной кислотой согласно стандартному методу определения уроновых кислот. По содержанию уроновой кислоты в оксицеллюло-зах устанавливают число гидроксильных групп, потерянных в результате окисления, а процентное содержание ацетильных групп в ацетилированных продуктах, по-видимому, вполне соответствует числу оставшихся групп. [37]
Требования ГОСТ 9111 - 59 допускают потери в весе до 60 кг на 100 см2 при кипячении образцов химически устойчивых стекол в 2 и. [38]
При более точных определениях прибегают к металлографическим исслэдованиям или к измерениям удельного электрического сопротивления материала до и после кипячения образца в указанном растворе. [39]
В случае применения для защиты поверхности жести эпоксидных лаков, например лака ЭП-527 ( лак пищевой на эпоксидной основе), пленку снимают кипячением образца жести в 10 % - ном растворе NaOH. После этого промывают, сушат и взвешивают образец. [40]
Влияние никеля, углерода и азота на склонность стали с 18 % Сг к межкристаллитной коррозии после 100 - ч отпуска при 550 С. [41] |
На рис. 304 показано влияние длительности нагрева при 650 С на глубину разрушения межкристаллитной коррозией стали 18 - 8 с 0 08 % С при кипячении образцов в течение 100 ч в растворе медного купороса с серной кислотой. [42]
Кипячение образцов SiPSb в насыщенном растворе щавелевой кислоты и концентрированной соляной кислоте в течение 40 ч приводит к их разрушению: в щавелевокислый раствор переходит сурьма, в солянокислый - сурьма и фосфор. В последнем случае в осадке остается лишь кремниевая кислота. [43]
ИК-спектр сополимера этилена с пропиленом. Призма. [44] |
Так как интенсивность указанной полосы очень высока, лучше исследовать раствор сополимера. Получают раствор кипячением образца в ОСЦ. [45]