Cтраница 1
Кирк [808] вычисляют адсорбционные коэффициенты компонентов реакции крекинга алкилбензолов, пользуясь уравнениями кинетики [8] для разных лимитирующих стадий. Варьируя скорости потока и интегрируя кинетическое уравнение в предположении, что в начальной стадии реакция протекает по уравнению I порядка, авторы получили значение а / для разных алкилбензолов. [1]
Кирк [42] независимо от Корста сформулировал задачу о донном течении при нулевой толщине пограничного слоя на теле. [2]
Кирк допускает, что по всему переходу носители движутся со скоростью насыщения vp ( x) wHac const и в результате получает, что границы коллекторного зарядного слоя сдвигаются по направлению к металлическому контакту коллектора при увеличении плотности тока. [3]
Кирк О Малли считает себя практичным инвестором, имеющим дело с товарными фьючерсами. Не так давно он приобрел июльский хлопковый контракт по 54 цента за фунт, а недавно продал его по 58 центов. [4]
Кирк считает, что при сушке под сукном влага в него переходит главным образом в виде пара, который конденсируется в сукне. [5]
Позднее Кирк с сотрудниками [2] сконструировали весы, которые использовались в химии трансурановых металлов. В основу конструкции этих весов положен принцип весов Нира, однако они были несколько усовершенствованы. Появившиеся в продаже модели были очень дороги вследствие сложной конструкции весов. [6]
Каннингхэм и Кирк использовали капилляр диаметром 0 5 мм, который посредине был вытянут и имел диаметр 0 08 мм. [7]
Казка и Кирк отметили, что атмосфера управления, базирующаяся на установлении хороших отношений между членами организации, положительно отразилась на результатах труда. [8]
Линднер и Кирк [4] показали, что при определенных условиях восстановление ионов уранила происходит медленно и при - одит к образованию перекиси водорода. [9]
Эллис [8], Кирк и Томпкинс [9], а несколько позже Саломон, Габрио и Смит [10], использовали раствор гексанитратоцериата аммония в хлорной кислоте, являющийся сильнейшим окислителем, способным на холоду окислять щавелевую кислоту. Согласно предложению последних авторов [10], при работе с этим окислителем в качестве индикатора следует применять смесь сульфата железа ( II) с нитро о-фенантролином. Ограниченное применение этого реактива, особенно в ультрамикроанализе, связано с его относительной неустойчивостью по сравнению с сульфатом церия. Наиболее широко применяемым восстановителем является, по-видимому, соль Мора, что связано с ее устойчивостью и легкостью применения в сочетании с сульфатом церия. В некоторых специальных случаях в качестве восстановителей используют гексациано-ферроат ( II) калия, а также некоторые другие реактивы. Наиболее надежными окислительно-восстановительными реактивами, которые могут быть использованы в самых различных анализах, являются сульфат церия и соль Мора. Благодаря очень высокой чувствительности индикаторов, применяемых при окислительно-восстановительном титровании, концентрации всех реактивов могут быть меньше минимальных концентраций, применяемых в ациди-метрии. По сравнению с ацидиметрией, точность определения конечной точки титрования в оксидиметрии при работе с очень малыми количествами раствора является значительно более высокой. [10]
Следует отметить, что Кирк в своей книге цитирует преимущественно работы, выполненные в американских лабораториях, упуская из рассмотрения ряд ценных работ по ультрамикроанализу, проведенных помимо США в других странах. Поэтому в примечаниях нами даны ссылки на некоторые работы по ультрамикроанализу, не упомянутые автором. [11]
Как показали Дубноф и Кирк [4], действительное положение конечной точки титрования соответствует точке, расположенной на полпорции добавленного раствора щелочи ближе максимума на кривой. В случае же титрования количеств кислоты порядка нескольких микрограммов она может иметь существенное значение. Поэтому при определении конечной точки титрования из объема раствора щелочи, соответствующего экстраполируемому пику на кривой, всегда следует вычесть полобъема одной порции раствора щелочи. [12]
Хотя условия, разработанные Кирком, были близ ки к тем, в которых работал автор, следует иметь в виду, что Кирк имел дело с биологическими образцами. Им были проанализированы с целью проверки метода лишь немногие индивидуальные органические соединения, и только одно из них принадлежало к тому ряду, который автор предполагал использовать. [13]
Хотя условия, разработанные Кирком, были близки к тем, в которых работал автор, следует иметь в виду, что Кирк имел дело с биологическими образцами. Им были проанализированы с целью проверки метода лишь немногие индивидуальные органические соединения, и только одно из них принадлежало к тому ряду, который автор предполагал использовать. [14]
Технические УСЛОВИЯ, указанные Кирком и Осмером [1042] для так называемого стандартного препарата, приведены в таблице. [15]