Активный кислород
Cтраница 3
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин. [31]
 |
Термограммы и политермы ( у0г разложения перхлората кальция а - гидратированная соль. б - безводная соль. [32] |
Другим источником активного кислорода могут быть перекиси и надпе-рекиси щелочных металлов. [33]
Механизм действия активного кислорода на органические и биологические объекты пока недостаточно ясен. Можно предположить, что при травлении в первую очередь окисляется наименее упорядоченная часть вещества, выявляя тем самым сравнительно более упорядоченные структурные элементы. [34]
Количественное определение активного кислорода производят г иодометрически. [35]
Прочность связей активного кислорода в структуре объясняет высокую стабильность перборага при хранении. [36]
Концентрация оптически активного кислорода должна быть не более 1 - 10мм - 8 для марок КБ и 7 - Ю23м - 3 для марок КЧ. Кроме приведенных величин, слнтки кремния различаются геометрическими размерами. [37]
Однако содержание активного кислорода в этой перекиси тложно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56 % - ной иодистоводородной кислот при 60 С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также н органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с подистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2 2-ди - ( трет-бутилперокси) - бутане, также медленно реагирующем в обычных-условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с йодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа; к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипения, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [38]
Однако содержание активного кислорода в этой перекиси южно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56 % - ной иодистоводородной кислот при 60 С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также и органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с подистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2 2-ди - ( грет-бутилперокси) - бутане, также медленно реагирующем в обычных - условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с йодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа; к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипе - ния, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [39]
Механизм действия активного кислорода на органические и биологические объекты пока недостаточно ясен. Можно предположить, что при травлении в первую очередь окисляется наименее упорядоченная часть вещества, выявляя тем самым сравнительно более упорядоченные структурные элементы. [40]
Аналитическое определение активного кислорода ( дополненное данными элементарного анализа) является важнейшей характеристикой перекисных соединений, дающей возможность судить о присутствии и количестве содержащихся, в них перекисных групп. [41]
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин, временами взбалтывая, и титруют избыток соли железа ( II) стандартным раствором перманганата. [42]
Суммарное содержание активного кислорода в реакционной смеси, определяемое иодометрически2, не изменялось в течение исследуемого времени реакции; тонкослойная хроматография конечного продукта не выявила других перекисных соединений, кроме исходной гидроперекиси и перэфира. [43]
Постоянство содержания активного кислорода в изучаемой системе и отсутствие других перекисных продуктов, кроме гидроперекиси и перэфира, подтверждают селективность процесса, кинетические закономерности которого, следовательно, можно изучать как по расходу гидроперекиси, так и по накоплению перэфира. [44]
Аналитическое определение активного кислорода даже в низкомолекулярных циклических перекисях представляет значительные трудности. Так, было показано 6, что при окислении сквалена образуется диперекисный продукт, в котором аналитическими методами определяется лишь одна гидроперекисная группа. Циклическая 1 4-перекисная группа иодометрически не обнаруживается. В нашем случае определение активного кислорода еще более затруднительно, так как наличие двойных связей, по месту которых способен присоединиться выделившийся иод, безусловно, сказывается на результатах анализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4