Cтраница 3
Салициловая кислота принадлежит к числу трудно сочетаемых азосоставляющих. На практике сочетание ведут при низкой температуре в щелочной среде и с избытком салициловой кислоты. [31]
Салициловая кислота незначительно растворима в холодной воде ( 1: 500), а в кипящей 1: 15, легко растворяется в спирте ( 1: 3), эфире ( 1: 2), ацетоне, хлороформе и сероуглероде. [32]
Салициловая кислота летуча с парами воды, чем пользуются для очистки. [33]
Салициловая кислота в соответствии с ее фенольным характером легко нитруется; при этом первоначально образуется преимущественно 5-нитросали-циловая кислота ( темп. С), которая, подобно многим нитрофенолам, в кислом растворе имеет желтую окраску, а в щелочном - оранжевую ( ср. [34]
Салициловая кислота может функционировать и как кислота и как спирт ( точнее, фенол), ибо она имеет обе функциональные группы. [35]
Салициловая кислота, ее эфиры и соли обладают болеутоляющим и жаропонижающим действием. В основе болеутоляющего действия этих веществ лежит способность повышать болевой порог чувствительности путем угнетения болевых центров в области зрительного бугра мозга. Сама салициловая кислота при приеме внутрь вызывает раздражение, но салицилат натрия и особенно ацетилсалициловая кислота ( аспирин) применяются очень широко. [36]
Салициловая кислота используется в пищевой промышленности, расходуется на синтез красителей. [37]
Салициловая кислота образует кристаллы ( темп, плавл. При осторожном нагревании она возгоняется, при более сильном нагревании расщепляется на фенол и углекислоту, причем фенол вступает в реакцию с салициловой кислотой, образуя сложный эфир НО-С Н5 - СО-ОСКН5. Этот эфир, называемый салолом, обычно получают действием хлорокиси фосфора на смесь салициловой кислоты с фенолом. [38]
Салициловая кислота образует кристаллы ( темп, плавл. При осторожном нагревании она возгоняется, при более сильном нагревании расщепляется на фенол и углекислоту, причем фенол вступаете реакцию с салициловой кислотой, образуя сложный эфир ПО-СКН5-СО-ОСВН5. Этот эфир, называемый салолом, обычно получают действием хлорокиси фосфора на смесь салициловой кислоты с фенолом. [39]
Салициловая кислота, 1 % - ный спиртовой раствор или сульфо-салициловая кислота, 1 % - ный водный раствор. [40]
Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде образует нитропроизводное, которое в щелочной среде дает соединение желтого цвета. [41]
Салициловая кислота реагирует с бромом подобно фенолу, так как феноль-ный гидроксил активизирует ядро по отношению к электрофильным агентам. Бензойная кислота без катализатора не бромируется бромом. [42]
Салициловая кислота, впервые открытая Пириа ( 1838 г.), получается синтетическим путем уже с 1874 г. Старый промышленный метод ее получения разработан Кольбе. [43]
Салициловая кислота вступает и в некоторые другие реакции, которые могут служить для ее обнаружения - и в то же-время дают нам наглядное представление о ее химических свойствах. [44]
Салициловая кислота очень легко реагирует с окислителями. При действии разбавленного раствора хромовой кислоты она образует метановую кислоту и диоксид углерода. [45]