Акриловая кислота

Cтраница 2

Акриловая кислота вступает в реакции присоединения, характерные для эфиров акриловой кислоты. Однако Херд [56] нашел, что натриевая соль акриловой кислоты не реагирует с сероводородом или сернистым натрием даже при 100, в отличие от эфиров акриловой кислоты. Холмберг [35, 59] получил производные р-тиопропионовой кислоты из акриловой кислоты и тиофенола или тиоуксусной кислоты. [16]

Акриловая кислота получается в результате двухстадийного окисления пропилена. [17]

Акриловая кислота СН2СН - СООН и метакрило-в а я СН2С ( СН3) - СООН важны при производстве полимерных материалов: их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. [18]

Акриловая кислота, ее эфиры ( в основном метилакрилат) и нитрилы имеют большое значение в технике, легко полимеризуются, а поэтому служат сырьем для получения полимерных материалов ( стр. [19]

Акриловая кислота СН2 - СН - СООН представляет собой бесцветную жидкость с резким кислотным запахом; я 1 4224, уд. [20]

Зависимость уд. веса и коэффициента преломления акриловых эфи-ров от числа углеродных атомов в спиртовом радикале. [21]

Акриловая кислота, так же как и метакриловая, применяется для синтеза водорастворимых полимеров и для получения некоторых сополимеров. [22]

Акриловая кислота легко полимеризуется по радикальному механизму в присутствии перекисей или азосоединений. Процесс проводят в разбавленных водных растворах. Проводить полимеризацию в массе опасно из-за высокого экзотермического эффекта реакции и возможности взрыва. [23]

Акриловая кислота с хорошим выходом может быть восстановлена на платиновом [109] и палладиевом [110] электродах. Таким образом, выбор электродного материала для данного процесса обусловлен исключительно требованиями технологического характера, в основном стабильностью работы катода. [24]

Акриловая кислота широко применяется в производстве не бьющегося стекла, в электропромышленности, производстве пластмасс, лакокрасочной и текстильной промышленности. [25]

Акриловая кислота окисляется биохимически. [26]

Акриловая кислота при концентрациях до 100 мг / л не влияет на развитие бесцветных жгутиковых и инфузорий. [27]

Акриловая кислота на свету почти не полимеризуется, так как она поглощает только в далекой области УФ-спектра. Введение в молекулу фенильных групп ( коричная кислота и ее производные) не только активирует винильную группу, но и сдвигает полосу поглощения в более удобную область. [28]

Акриловая кислота при окислении пермангана-том калия в щелочной среде образует диоксикислоту. [29]

Акриловая кислота азид полимерны. [30]

Страницы: 1 2 3 4