Cтраница 3
Акриловые кислоты обычно характеризуются плотностью, показателем преломления, температурой кипения. Акриловые эфиры дополнительно характеризуются кислотным и эфирным числами. Степень ненасыщенности веществ этой группы определяют методом бромирования, меркуриметрическим28 или меркаптановым5 методами. Лучшим методом идентификации акриловых кислот и их эфиров является газохроматографический. [31]
Акриловая кислота, СН2СН - СООН, является самым простым представителем ряда ненасыщенных кислот. Она известна только как продукт синтеза и может быть получена окислением ал-лилового спирта или акролеина. Обладает очень острым запахом; при соприкосновении с кожей вызывает раздражение. [32]
Акриловая кислота очень быстро полимеризуется в блоке или растворе при добавлении перекисных инициаторов. При получении полимера в растворе полимеризацию проводят в среде органических растворителей или в воде. [33]
Акриловая кислота и ее сложные эфиры применяются для производства акриловых волокон, лакокрасочных покрытий, клеев, вспомогательных материалов для текстильной, бумажной и кожевенной промышленности. [34]
Разделение антибиотика 10401 из группы энкалинов на компоненты в смеси. муравьиная кислота - уксусная кислота-вода ( 15. 5. 7. [35] |
Акриловая кислота, в больших количествах содержащаяся в некоторых водорослях, обладает антибиотическими свойствами. [36]
Акриловая кислота СН2 СН - СООН в присутствии органических перекисей легко полимеризуется при температуре ниже 100 С. [37]
Акриловая кислота СН2 СНСООН представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом, напоминающим уксусную кислоту. [38]
Акриловая кислота хорошо растворяется в спирте, эфире и смешивается с водой во всех отношениях. Применяется для получения растворимых в воде полимеров, а также сополимеров с другими мономерами. Полиакриловая кислота не растворяется в мономере, а также в бензоле, галоидсодержащих растворителях, ацетоне, уксусной кислоте и мало растворима в спирте. Растворяется или заметно набухает в воде и формамяде. [39]
Акриловая кислота очищается перегонкой под вакуумом, которая ведется в колбе Кляйзена в присутствии стабилизатора гидрохинона, добавляемого в акриловую кислоту в количестве 5 % от веса перегоняемого продукта. [40]
Акриловая кислота и ее эфиры полимеризуются под действием кислорода и света при нагревании. [41]
Акриловая кислота - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, хорошо смешивающаяся с ацетоном, бензолом, хлороформом, этанолом, эфиром и водой Она кн ит при температуре 141 СС и плавится при 13 - 06 СС. [42]
Акриловая кислота образуется при нагревании этиленциан-гидрина с разбавленной серной кислотой. [43]
Акриловая кислота и ее эфиры ( особенно метиловый) применяются для получения полимерных материалов. [44]
Акриловая кислота электрохимически сополимеризуется с различными мономерами. [45]