Cтраница 3
Гпдроксикислоты легко отщепляют воду и образуют ненасыщенные карбоновые кислоты. [31]
Помимо сульфоэтерифицированных глицеридов, сложных эфиров и ненасыщенных карбоновых кислот, в группу сульфоэтерифицированных масел входит ряд других производных. [32]
Этиленовая связь привносит новые черты в реакционную способность ненасыщенных карбоновых кислот по сравнению с насыщенными. Кислоты с этиленовой связью способны ко всем реакциям присоединения, характерным для олефинов. Так, акриловые кислоты легко присоединяют галоиды, галопдоиодороды и водород. [33]
Лэпуорт [1275] установил, что метнльные группы эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, например в этиловом эфире кротоновой кислоты СН3 СН: СН-СООС2Н5, также способны вступать н реакцию конденсации со сложными эфирами. Эфир кротоновой кислоты ведет себя при этом точно так же, как и обычный эфир уксусной кислоты, и дает яри взаимодействии с эфиром щавелевой кислоты и этилатом натрия эфир оксалокротоповой кислоты, обладающий формулой С2Н5ООС - СО-СНа СН: СН. [34]
Лэпуорт [1275] установил, что метальные группы эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, например в этиловом эфире кротоновой кислоты СН3 - СН: СН-СООС2Н5, также способны вступать в реакцию конденсации со сложными эфирами. Эфир кротоновой кислоты ведет себя при этом точно так же, как и обычный эфир уксусной кислоты, и дает при взаимодействии с эфиром щавелевой кислоты и этилатом натрия эфир оксалокротоновой кислоты, обладающий формулой С2Н5ООС - СО-СН. СН: СН-СООС2Н5; таким образом, очевидно, что реакция протекает здесь аналогично конденсации эфира щавелевой кислоты с обычным эфиром уксусной кислоты, в результате которой образуется щавелевоуксусный эфир. [35]
Этиленовая связь привносит новые черты в реакционную способность ненасыщенных карбоновых кислот по сравнению с насыщенными. Кислоты с этиленовой связью способны ко всем реакциям присоединения, характерным для олефинов. Так, акриловые кислоты легко присоединяют галоиды, галоидоводороды и водород. [36]
Следует отметить, что взаимодействие тиомочевины и ряда производных ненасыщенных карбоновых кислот в среде НС1, объединяющее присоединение изоформы тиомочевины к двойной связи, гетероциклизацию в 4-тиазолидоновый цикл и гидролиз иминогруппы в положении 2, можно рассматривать как общий метод получения 5-замещенных 2 4-тиазолидиндионов. Так, аналогично реагирует цитраконовый ангидрид с образованием 2 - ( 2 4-тиазолидиндион - 5-ил) пропановой кислоты, а использование в указанной реакции 5-карбоксиметилиден - 2 4-тиазоли-диндиона приводит к 5 5 -бмс - 2 4-тиазолидиндиону. [37]
Эймерс и Ширмер265 описывают аналогичный способ с применением низкомолекулярных ненасыщенных карбоновых кислот, в особенности 3-арилакриловых кислот, для этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А. [38]
Масло - сложный триэфир, образованный глицерином и ненасыщенными карбоновыми кислотами. Как правило, масла плавятся при температуре ниже комнатной. Чем больше двойных СС-связей содержит триацилглицерин, тем ниже его температура плавления. [39]
В последнее премя процессы, ведущие к образованию - ненасыщенных карбоновых кислот, получили значение при получении некоторых ненасышеных альдегидов. Например, р-метил-кротопоный альдегид СН3 ( 1 ( СТГ3): СН - ОНО, строение которого делает его важным для построения природных полиешшых цепей ( см. стр. [40]
Эймерс и Ширмер2 8 описывают аналогичный способ с применением низкомолекулярных ненасыщенных карбоновых кислот, в особенности р-арилакриловых кислот, для этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А. [41]
Аминокислоты получают присоединением аммиака к а, fi - ненасыщенным карбоновым кислотам. [42]
Добавление инициирующих образование свободных радикалов веществ пр ( реакции - ненасыщенных карбоновых кислот или их эфиров с НВг не влияет вг нступдевле брома в р-положение. [43]
Известно много других методов приготовления ацетилена, включая сюда электролиз ненасыщенных карбоновых кислот, но все они имеют малый практический интерес. [44]
Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфира-ми или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. С, катализатором служат гид-роксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения: сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [45]