Нитроновая кислота

Cтраница 2

Значения энергии МО, одноэлектронныс плотности ВЗМО, плотность я-электронов, порядки л-связей и делокализацпя отрицательного заряда в нитропат-ионе. [16]

Таутомерную форму нитроалкана называют аци-нитроформой пли нитроновой кислотой, которая в чистом виде не получена. Анион нитроалкана может быть назван нитронат-поном. Нитроновая кислота является ОН-кнс-лотой средней силы со значением кислотности между кпслотностями азотистой ( рЛГа3 2) и азотной кислот. [17]

При подкислении сначала образуется растворимая в воде нитроновая кислота, которая затем превращается в нерастворимый в воде нитроалкан. [18]

Внутримолекулярный обмен триметилсилильными группами в триметилсилиловых эфирах нитроновых кислот, Иоффе С. А., Шиткин В. [19]

Бесцветное нитросоединение при облучении УФ-светом перегруппировывается в термодинамически менее устойчивую синюю нитроновую кислоту ( aqu - форма) с хиноидным хромофором. При нагревании вновь образуется бесцветное нитросоединение. Явления, которые связаны с обратимыми перегруппировками, сопровождающимися изменением окраски, называют фотохромией. [20]

При щелочном гидролизе нитроновых эфиров не удается непосредственно выделить нитроновые кислоты. [21]

Нитроалкан ( псевдо-аци-форма) находится в таутомерном равновесии с соответствующей нитроновой кислотой ( аци-форма), однако это равновесие обычно почти полностью смещено в левую сторону. Вследствие - / - эффекта нитрогруппы первичные и вторичные нитроалканы являются СН-кислотами и растворяются в щелочах с образованием солей. [22]

Фенилнитрозамин и диазокислота являются такими же таутоме-рами, как нитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их ш и-формы. Во всех этих случаях соли образуются из аци-форы. [23]

Фенплннтрозамнн и диазокислота являются такими же таутоме-рамн, как нитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их ш ( м-формы. Во всех этих случаях соли образуются из ши-форм. [24]

При действии на первичные нитроларафины концентрированных щелочей, кроме - образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитроме-тана к двойной связи, углерод - азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. [25]

Вторая реакция протекает очень быстро, как уже упоминалось, но концентрация нитроновой кислоты в парафинах весьма мала, потому образование второго продукта идет очень медленно. [26]

При действии на первичные, нитропарафины концентрированных щелочей, кроме образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исход - ного продукта. [27]

Известно, что первичные и вторичные нитропарафины растворяются в щелочах с образованием солей нитроновых кислот, тогда как третичные Нитросоединения при этом не растворяются. [28]

Эта реакция протекает по типу альдольной конденсации и проходит, вероятно, через форму нитроновой кислоты, причем щелочи являются ускорителями, так как известно каталитическое действие щелочей на образование ациформы. Это заключение находится в соответствии с наблюдениями Камлета [27], который установил, что бисуль-фитное соединение альдегида моментально реагирует с натриевой солью нитроновой кислоты. [29]

Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [30]

Страницы: 1 2 3 4