Cтраница 3
Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным51 52 гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в - кислой среде49 50 проходит более мягко я лучше разработан. [31]
Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным51 52 гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в кислой среде49 - 50 проходит более мягко и лучше разработан. [32]
Выпавшую фенилуксусную кислоту отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизорывают из воды. [33]
Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой, хорошо отжимают и перекристаллизовы-вают из горячей воды. [34]
Выпавшую фенилуксусную кислоту отсасывают на воронке Бюхне-ра и перекристаллизовывают из воды. [35]
Выход фенилуксусной кислоты можно повысить, вводя в реакцию твердую углекислоту; при этом реактив Гриньяра сливают на сухой лед. [36]
ЯМР-спектры фенилуксусной кислоты ( а) и бензилового спирта ( б) в растворе яетыреххлористого углерода при 60 Мгц относительно тетраметилсилана. [37]
Анилид фенилуксусной кислоты имеет темп. [38]
Амид фенилуксусной кислоты, или фенилацетамид, - белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком и резким ароматическим запахом. Для определения азота амид фенилуксусной кислоты предварительно омыляют едким натром. [39]
Получение фенилуксусной кислоты при карбонизации бензилнатрия описывалось неоднократно [38, 42-47], но не нашло ранее более широкого применения, вероятно, вследствие трудности получения исходных натрий-органических соединений, слишком большого реакционного периода и относительно низких выходов. [40]
Выход фенилуксусной кислоты можно повысить, вводя в реакцию твердую двуокись углерода; при этом реактив Гриньяра сливают на сухой лед. [41]
Выход фенилуксусной кислоты можно повысить, вводя в реакцию твердый диоксид углерода; при этом реактив Гриньяра сливают на сухой лед. [42]
Выход фенилуксусной кислоты можно повысить, вводя в реакцию твердую-углекислоту; при этом реактив Гриньяра сливают на сухой лед. [43]
Выход фенилуксусной кислоты можно повысить, вводя в реакцию твердую двуокись углерода; при этом реактив Гриньяра сливают на сухой лед. [44]
Нитрил фенилуксусной кислоты сравнительно легко синтезируется [ 442, стр. [45]