Конденсация - ацетальдегид
Cтраница 2
Получается в чистом виде конденсацией ацетальдегида, как промежуточный продукт при получении бутанола. [16]
Получается в чистом виде конденсацией ацетальдегида. [17]
В промышленности 2-этилгексанол можно получать конденсацией ацетальдегида ( аналогично синтезу н-бутанола) или оксосинтезом из пропилена. [18]
Этот ненасыщенный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [19]
На схеме I представлен механизм реакции газофазной конденсации ацетальдегида, формальдегида и аммиака. [20]
В промышленности освоены методы получения н-бутанола конденсацией ацетальдегида и оксосинтезом. Одним из традиционных методов получения м-бутанола является метод альдольной конденсации ацетальдегида. Процесс проводят, как правило, в две стадии: а) получение кротонового альдегида при 20 С в щелочной среде при атмосферном давлении или при 160 С и 3 2 МПа и б) гидрирование кротонового альдегида при 160 - 180 С и 0 2 МПа в присутствии медных катализаторов. [21]
В Советском Союзе значение методов оксосинтеза и конденсации ацетальдегида в производстве бутиловых спиртов также достаточно высоко. [22]
 |
Зависимость анодного потенциа - R. [23] |
Предложены разнообразные добавки, представляющие собой продукты конденсации ацетальдегида и ацетона или о-замещен-ных аминов. [24]
 |
Зависимость анодного потенциала при 70 С ( 1 от плотности тока в станнатном электролите, содержащем 16 1 г / л Sn и различные количества свободной щелочи. [25] |
Предложены разнообразные добавки, представляющие собой продукты конденсации ацетальдегида и ацетона или озамещен-ных аминов. [26]
 |
Прибор для получения моно-оксиметиленового продукта альдольной конденсации из формальдегида и карбонильных соединений, содержащих, более одного а-водородного атома. [27] |
Важной в промышленном отношении реакцией смешанного присоединения является конденсация ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроокиси кальция. [28]
Важной в промышленном отношении реакцией смешанного присоединения является конденсация ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроокиси кальция. [29]
Другой пример: производство 2-этилгексанола, основанное на альдоль-ной конденсации ацетальдегида, включает следующие стадии превращения реагентов: этилен - ацетальдегид - кротоновый альдегид - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. В процессе оксосинтеза, позволяющего сразу из пропилена получить н-масляный альдегид, число стадий значительно сокращается: пропилен - и-масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. В последнем случае себестоимость 2-этилгексанола значительно ниже. [30]
Страницы: 1 2 3 4