Cтраница 3
Как не трудно заметить это хорошо соответствует закону скорости альдоль-ной конденсации ацетальдегида. [31]
Они также считают, что образование дивинила происходит через конденсацию ацетальдегида в кротоновый альдегид. Однако, в отличие от Горина, они предполагают, что превращение кретонового альдегида в дивинил происходит путем деоксигенизации, минуя стадию восстановления его до кротилового спирта. [32]
Для проведения такой реакции необходимо совместить процессы дегидрирования спирта, конденсации ацетальдегида и отщепления воды. [33]
При получении ацетальдегида по реакции Ку ю-рова протекают побочные реакции конденсации ацетальдегида в кротоновый альдегид, образования уксуской кислоты, ацетона и полимерных соединений. Вычислить масс1 / ацетальдегида и кротопового альдегида, которые можно получить из 1 т ацетилена, если чистота ацетилена составляет 99 %, конверсия - 50, выход ацстальде и-да - 89 и кротопового альдегида - 7 % в пересчете на прореагировавший ацетилен. [34]
Исходное соединение ( 1) легко получается описанной Оливерио [29] конденсацией ацетальдегида с вератролом. [35]
Исходное соединение ( 1) легко получается описанной Оливерио [29] конденсацией ацетальдегида с вератролом. Еольдт [ 281 обнаружил, что при реакции с паральдегидом и уксус-ньщ ангидридом в присутствии каталитических количеств 60 % - нон хлорной кислоты соединение ( 1) подвергается алкилированию с циклизацией до тетраметокси-9 10-диметилантрацеиа ( 2) с высоким выходом. [36]
Желтый акридиновый краситель, обладающий значительно лучшей растворимостью, получают конденсацией ацетальдегида ( вместо формальдегида) с метатолуилендиамином. [37]
Основными методами производства бутиловых спиртов в настоящее время являются оксосинтез и конденсация ацетальдегида. Острая конкуренция между этими двумя методами получения бутиловых спиртов и примерно равные темпы их развития за последние годы [3] позволяют сделать вывод о том, что они характеризуются сопоставимыми затратами на производство 1 т бутанола. Метод оксосинтеза по сравнению с конденсацией использует более доступное и относительно более низкое по стоимости сырье. [38]
Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации ацетальдегида. [39]
Схемы 7 и 8 представляют собой сводки реакций пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетальдегида. [40]
Бутиловый нормальный технический спирт ( ГОСТ 5208 - 81) получают методом конденсации ацетальдегида. [41]
Схемы 7 и 8 представляют собой сводки реакций пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетальдегида. [42]
При определении перспективной себестоимости сырья, используемого для производства бутилового спирта методом конденсации ацетальдегида, следует иметь в виду, что ацетальдегид, получаемый на базе ацетилена и используемый в настоящее время на отечественных установках, не является единственным видом сырья, которое может быть применено для этих целей. [43]
На некоторых заводах выходящие из реактора газы сразу направляют в промывные колонны без предварительной конденсации ацетальдегида в конденсаторах. Такой метод значительно проше, однако концентрация сырого ацетальдегида при этом не превышает 6 %, так как получаются большие объемы сырца, что затрудняет в дальнейшем его ректификацию. [44]
Бутиловый спирт ( 1-бутанол) СН3СН2СН2СН2ОН получают гидрированием масляного альдегида ( который получают оксосинтезом), конденсацией ацетальдегида в кротоновый альдегид с последующим гидрированием. С, растворим в воде ( 5 66 % при 20 С), смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром. Применяют в производстве бутилацетата, 2-этилгексанола, гербицидов, а также в качестве растворителя при производстве лаков и красок. [45]