Конденсация - фенол
Cтраница 2
Конденсация фенола с масляным альдегидом идет при более высокой температуре в присутствии катализатора СНС. [16]
Конденсация фенола с полимердистиллятом осуществляется в алкилаторе. Алкилатор внутри эмалирован, оборудован якорной мешалкой ( 60 об / мин), паровой рубашкой, смотровым люком и устройством для загрузки сырья и выгрузки продуктов реакции. [17]
Конденсация фенола с формальдегидом происходит в присутствии катализатора, при этом к 1 молю фенола может присоединяться от 1 до 3 молей формальдегида. [18]
Конденсация фенолов с насыщенными альдегидами или ке-тонами в присутствии сернистой кислоты или ее солей приводит к получению водорастворимых смол, применяемых как дубители. Для этой цели рекомендуются акролеин и кротоновый альдегид. [19]
Конденсация фенолов с гидразоном 3-метил-бензтиазолина также протекает со вступлением гидразона преимущественно в пара-положение к гидроксилу. [20]
Конденсация фенола с ацетоном может проводиться в присутствии кислого или основного катализатора. [21]
Конденсация фенола с ацетоном ускоряется в присутствии протонов, но введение минеральных кислот осложняет процесс, поэтому представляет интерес осуществить синтез, используя твердые протогенные вещества. Такими веществами являются ионообменные смолы. [22]
Конденсация фенола с формальдегидом производится в реакторе 5, в который через весовой мер-пик 4 поочередно подаются фенол, формалин; сюда же подается аммиачная вода. [23]
Конденсация фенола с аллиловым спиртом в присутствии крепкой серной кислоты протекает, в основном, с образованием смоло-образных продуктов. [24]
Конденсация фенола с метилдифеншшарбинолом или трифенилкарби-нолом была проведена при оптимальных условиях, данных выше для моно-арилкарбинола. [25]
Конденсацию фенолов с избытком формальдегида проводят в щелочной среде. [26]
Конденсацию фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты ведут с катализатором - тиогликолевой кислотой. Предварительно охлажденный раствор соляной и тиогликолевой кислоты смешивают с фенолом и постепенно приливают ацетон, поддерживая температуру на уровне не выше 26 - 28 С. [27]
Конденсацию фенолов с эфирами - кетонокислот в присутствии пятиокиси фосфора называют иногда реакцией Симониса, но по существу она является вариантом реакции Пехмана и в качестве такового рассматривается в настоящей статье. [28]
Конденсацию фенола и альдегида иногда проводят в присутствии многозначных спиртов ( глицерин), а затем этерифицируют полученную смолу канифолью. [29]
 |
Технологическая схема синтеза бисфенола А в присутствии сернокислотного катализатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4