Концентрация - промежуточный продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - промежуточный продукт

Cтраница 3


Докажите, что в этом случае концентрация промежуточного продукта В достигает максимума, а за - тем падает.  [31]

Докажите, что в этом случае концентрация промежуточного продукта В достигает максимума, а затем падает.  [32]

Скорость образования новых цепей зависит от концентрации промежуточных продуктов независимо от того, являются ли они альдегидами или гидроперекисями, а это в свою очередь зависит от определенных цепных стадий главной реакции окисления.  [33]

Если реакция является сложной, то концентрации промежуточных продуктов не связаны стехиометрическими соотношениями, и подобия полей нет. Но и в этом случае при равенстве всех коэффициентов переноса ( Di) полная энтальпия системы также остается постоянной - Н const, однако - отсюда нельзя получить однозначную зависимость a f ( Т) для каждого из веществ, участвующих в реакции.  [34]

35 Кинетические кривые. накопления ( S0 2 ( I no данным кинетического метода, падения давления ( 2 и уменьшения парциального давления 02 ( 3 ( рассчитана по соотношению & ро ЗД / pso для окисления смеси 40 ммрт. cm. H2S - f Ойммрт. ст. О. Т 270 С. [35]

Естественно, что в силу уменьшения концентрации промежуточного продукта реакция во втором сосуде начнется не сразу, а снустя некоторое время, тем большее, чем сильнее разбавлена подготовленная смесь. Следовательно, и наоборот, измеряя период индукции смеси во втором реакционном сосуде, можно в относительных единицах определить концентрацию промежуточного продукта в смеси в момент перепуска. При этом за единицу концентрации принимается та, которая отвечает моменту окончания периода индукции.  [36]

В случае реакций со сложной кинетикой концентрации промежуточных продуктов в зоне горения находятся из уравнений баланса для исходного вещества. Концентрации промежуточного продукта приписывается постоянное максимальное значение.  [37]

В среде с тяжелым изотопом отношение концентраций промежуточного продукта и свободного реагирующего вещества должно быть, таким образом в 2 3 больше, чем в обычной среде. Разность 0-функций, определенная из кислотно-основного равновесия с участием кислородного атома метального соединения, равна 0 35, поскольку среда с более тяжелым изотопом обладает и большей кислотностью. Так как антилогарифм 0 35 равен 2 2, полученные величины превосходно согласуются между собой.  [38]

В то же время зависимость сгационариой концентрации промежуточного продукта реакции от объемной скорости подачи реакционной смеси и носит экстремальный характер.  [39]

ЯО ЯР, то в ходе реакции концентрация промежуточного продукта будет уменьшаться, стремясь к яр, как и при цепном расходовании промежуточного продукта.  [40]

41 Изменение концентраций веществ при двух последовательных реакциях первого порядка. [41]

На рис. III.2 приведены три кривые изменения концентрации промежуточного продукта, когда последний относительно мало устойчив - константа его разложения k2 в 10 раз превышает константу образования / гь Высота максимума во всех случаях одинакова, но вид кривых различен, так как время достижения максимума, согласно (III.37), зависит также от разности констант. Особый интерес представляет кривая 3, показывающая, что уменьшение разности kz-k при том же их отношении приводит к растягиванию максимума во времени. Концентрация промежуточного продукта длительное время держится на приблизительно одном низком уровне, близком к максимальному.  [42]

Обратим теперь внимание, что наряду с концентрациями промежуточных продуктов в полученное нами конечное выражение не вошла концентрация катализатора. Это означает, что она, влияя на скорость реакций, не должна влиять на состояние равновесия; не должен влиять и сам факт присутствия или отсутствия катализатора, так.  [43]

44 Влияние разбавления на интенсивность свечения. [44]

Для установления связи между интенсивностью свечения и концентрацией промежуточного продукта проведены опыты с различными разведениями реакционной смеси. По достижении максимума интенсивности свечения реакционную смесь быстро охлаждали, раствор разбавляли чистым растворителем и после удаления кислорода снова нагревали до температуры опыта. Во время этих операций количество промежуточного продукта не изменялось, поскольку он достаточно устойчив. Поэтому отношение интенсивности свечения в первые моменты времени после разбавления к интенсивности до разбавления дает порядок изменения интенсивности свечения с изменением концентрации промежуточного продукта. В опыте, кинетическая кривая которого приведена на рис. 124, раствор разбавляли в 4 раза.  [45]



Страницы:      1    2    3    4