Реальная концентрация
Cтраница 3
 |
Зависимость электропроводности. [31] |
Под активностью понимают некоторое значение концентрации, которой следует заменить реальную концентрацию, когда приходится учитывать силы электростатического взаимодействия между ионами. Коэффициент активности при увеличении концентрации сначала уменьшается, а затем при больших концентрациях ( от 0 5 до 3N, в зависимости от природы электролита), начинает увеличиваться. [32]
В действительности газ не может мгновенно раствориться в жидкости, и поэтому реальная концентрация газа в жидкой фазе [ G ] L ниже равновесной. Для простоты предположим концентрацию [ G ] L одинаковой во всех точках жидкой фазы, за исключением областей, непосредственно прилегающих к поверхностям раздела газ - жидкость и жидкость - твердое тело. [33]
Но в более концентрированных растворах активность водородных ионов не будет равна их реальной концентрации. [34]
Эти значения представляют собой верхнюю границу ошибки, которую можно совершить при оценке реальных концентраций в реакторе. [35]
Снас - равновесная концентрация атомов или молекул растворенного вещества при насыщении, С - реальная концентрация в растворе, ZD - толщина контактной зоны между твердым веществом и жидкостью, представляющая собой диффузионный барьер. [36]
Сн и Хс, приведенные в табл. 4.3.2. Левая часть равенства (4.3.1) позволяет вычислить реальную концентрацию связанных атомов водорода в аморфной фазе не только в мк - Si: Н, но и в трехфазных системах, которые будут рассматриваться ниже. [37]
 |
Зависимость константы фазового равновесия ( Кг от температуры Т при растворении компонентов в трибутилфосфате. / - этилен. 2-пропилен. 3-сероокись углерода. 4 - ацетилен. 5-дивинил. [38] |
При парциальных давлениях пропилена, дивинила, ацетилена и сероокиси углерода, которые отвечают реальным концентрациям указанных компонентов в этиленовой фракции коксового газа, сохраняется прямолинейная зависимость. С повышением парциального давления газов до атмосферного наблюдается некоторое отклонение от закона Генри. На рис. 6 приведены зависимости логарифмов средних значений констант фазового равновесия этилена, пропилена, дивинила, ацетилена и сероокиси углерода. В исследованном интервале температур и давлений лучше всего в трнбутилфосфате растворяется дивинил. Сероокись углерода, пропилен и ацетилен имеют примерно равную растворимость. Значительно хуже растворяется этилен. [39]
С) / С2 ( С - С2), где Сг и С2 - реальные концентрации в каждой фазе; С и С - фиктивные; / d и / С2 - коэффициенты массопередачи. Если эти коэффициенты равны и не зависят от концентрации, то Ki / K. Очевидно, что если коэффициенты распределения зависят от концентрации, то отношение коэффициентов массопередачи не может быть равно коэффициенту распределения. [40]
Первая статья этой серии [1] касалась качественных характеристик экстрактивной и азеотропной дестилляции, без учета реальных концентраций жидкой и паровой фаз, участвующих в этих процессах. В настоящей статье продолжается обсуждение особенностей азеотропной дестилляции на специальном примере отделения толуола от парафиновых углеводородов посредством дестилляции с метанолом. [41]
Возможны различные химические процессы с участием компонентов растворов: ассоциация, комплексообразование и диссоциация, вследствие чего реальная концентрация компонента в растворе известна далеко не всегда. В этом случае коэффициент активности ft учитывает как причину неидеальности раствора не только взаимодействие компонентов в растворе, но и участие компонентов в химических процессах ассоциации, диссоциации и комплексообразования. [42]
Основным недостатком метода вакуумной экстракции является интегральное определение количества водорода во всем образце и отсутствие возможности оценки реальной концентрации водорода в поверхностньк слоях металла, подвергаемых при трении наибольшему нагреву, механическим нагрузкам и, следовательно, наводороживанию. [43]
Среди наиболее распространенных углеводородов этилен, по-видимому, единственный, который может стать причиной повреждения растений при реальных концентрациях его в окружающем воздухе. Чувствительные растения поражаются этиленом при концентрациях от 0 001 до 0 5 млн-1. Ограниченное количество данных говорит о том, что ацетилен и пропилен могут оказывать такое же действие, как этилен, но при концентрациях в 60 - 500 раз больше. Воздействие этилена проявляется в том, что цветы опадают, а листья не раскрываются должным образом. Установлена повреждение орхидей и хлопка. Имеются данные о том, что нижнее значение пороговой концентрации составляет 0 05 млн 1 при 6-часовой экспозиции. [44]
Путь б) может представить некоторый интерес в частном случае, если легирование Л компонентом С желательно и если реальные концентрации С в А, обеспечиваемые условиями эксперимента, также находятся в желательных пределах. [45]
Страницы: 1 2 3 4