Четвертичный углеродный атом

Cтраница 2

Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов. [16]

Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов. [17]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно, и от третичного. [18]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного. [19]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного. [20]

Благодаря особенностям строения ( наличию в молекуле четвертичного углеродного атома), Неопентилгликоль и его производные обладают повышенной термостойкостью. Производные неопентилгликоля характеризуются также хорошей атмосферостойкостью и сопротивляемостью к действию кислот и окисляющих агентов. [21]

Другим привлекающим к себе внимание фактом является наличие четвертичного углеродного атома в морфине. Его нет в алкалоидах типа папаверина, и эти алкалоиды не являются анальгетиками. В молекулах те лидола ( долантина) и барбитуровых производных имеется четвертичный углеродный атом, и они обладают анальгетическими свойствами. Изучен ряд синтетических производных морфина. [22]

Стойкость спиранов или спироцикланоп благодаря содержанию в них четвертичного углеродного атома вообще не должна быть велика и, кроме того, должна зависеть от степени стойкости составляющих циклов, как и в других бициклических углеводородах. [23]

Наконец, триметилфенилаллен представляет собой высокопрочную структуру с тремя четвертичными углеродными атомами в а -, р -, у-положениях друг к другу. [24]

Поглощение кислорода углеводородами при 170. [25]

В том случае, когда в алкильных цепях имеется четвертичный углеродный атом на конце цепи, углеводород оказывается весьма устойчивым к окислению. В этом случае увеличение числа таких цепей приводит к увеличению стабильности углеводорода к окислению молекулярным кислородом. [26]

С другой стороны, необходимо помнить, что изопарафины с четвертичным углеродным атомом не реагируют с пяти. [27]

Повышению температуры застывания способствует наличие в бокэвой цепи алкила с четвертичными углеродными атомами. [28]

Поскольку исходные соединения обычно имеют неразветвленный скелет, наличие в целевом соединении третичных и четвертичных углеродных атомов заставляет выбирать стратеп. Аналогичным образом наличие в целевой молекуле трехчленных или четырехчленных циклов вынуждает делать выбор стратегических связей, ориентируясь на те реакции, с помощью которых эти циклы могут быть получены. [29]

Эта изомеризация стимулируется общеизвестными трудностями конденсации двух третичных радикалов с образованием двух рядом стоящих четвертичных углеродных атомов, особенно значительными в случае пространственно трудных радикалов или ионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4