Калибровочная кривая

Cтраница 2

Калибровочные кривые строят по результатам взвешивания образовавшегося анисового альдегида и данным колориметри-рования, выполненного в соответствии с приведенной выше методикой. Расчетным путем было доказано, что в ходе этой реакции используется 98 % озона при условии, что 1 моль озона при реакции со стильбеном дает только 1 моль альдегида. [16]

Калибровочная кривая может быть также построена по результатам измерения светопоглощения ряда растворов, содержащих различные количества фтора и указанные выше реактивы, в фотоколориметре при длине волны света 400 - 410 ммк. [17]

Плотности и показатели преломления насыщенных ароматических соединений. / - дионы. 2-дифенил эпоксисоединения. 3-дифенилэфиры - 4-эфи - роальдегиды. 5 - спиртоальдегиды. 6 - триолы. 7-альдегиды - дифенилтриэфиры. 9-спирты. / 0-эфиры. / / - кетоны. 12-ытакси-соедннения. 13-диолы.. 14-эфироспирты. / 5-кетоэфиры. 16 - диэфиры. / 7-эфироэпоксисоединения. / S-кетолы. 19-кетоэфиры - М - Цтры. 2 / - спиртоэфиры. 22-эфироэфиры. 23-диэфиры ( по Джнлмору, Мено и Шнейдеру. [18]

Калибровочная кривая в большинстве случаев приближается к прямой, если концентрация выражена в молярных долях. Данные по определению содержания этилового и метилового спиртов в водных растворах приводятся в справочниках6; эти данные получены в результате отсчета по шкале погружного рефрактометра. Ввиду того что при расчетах применяются только разности показателей, а не их абсолютные значения, можно пользоваться непосредственными отсчетами по шкале. [19]

Калибровочная кривая строится для работы на данном приборе; при пользовании другим фотоэлектроколориметром калибровочная кривая должна быть построена заново. [20]

Калибровочные кривые строят по стандартным растворам Hg ( N03) 2 которые обрабатывают согласно приведенной выше прописи. [21]

Влияние величины рН на оптическую плотность эриохромцианина R и его комплекса с бериллием ( Я, 512 ммк.| Кривые светопоглоще. [22]

Калибровочная кривая имеет прямолинейный характер до 0 03 мкг Ее / мл. [23]

Хроматограммы последовательных анализов Сг ( ГФА3. Концентрация Сг ( ГФА3. 1 3 - 10 - 3 г / мл. [24]

Калибровочная кривая для гексафторацетилацетоната хрома ( III) перекрывает область концентраций от 100 до 0 004 К) - 6 г / мл Сг. Таким образом, высокая чувствительность электронозахватного детектора позволяет определять меньшие количества примесей некоторых металлов, чем любой другой аналитический метод. [25]

Калибровочная кривая, построенная по стандартным растворам Ки ( ТФА) 3, была линейной в интервале 10 5 - 10 - 2 %, предел обнаружения достигал 2 4 - 10 - 13 г рутения. Испытания, проведенные на искусственных образцах, показали, что описанным методом воспроизводимо переводится в хелат 31 0 5 % рутения. Результаты анализа искусственных образцов ( с учетом 31 % - ного выхода хелата) удовлетворительно совпали с данными нейтронно-актива-ционного анализа. Практически удавалось определить на фильтре около 0 1 мкг рутения. [26]

Калибровочные кривые для обоих электродов оказались практически идентичными в присутствии ряда мешающих веществ, например H2SO4, Ce ( IV) и ферроина. [27]

Калибровочная кривая для мочевины линейна при изменении ее активности на два порядка. [28]

Калибровочные кривые для L-аминокислот ( ь-фенилаланин, ь-лей-цин, ь-метионин, L-аланин и L-пролин) и для о-аминокислот ( о-фенила-ланин, о-аланин, о-валин, о-метионин, о-лейцин, о-норлейцин и о-изо-лейцин) имеют различные наклоны вследствие того, что субстраты обладают различной чувствительностью по отношению к ферментам и разлагаются с различной скоростью. [29]

Плотности и показатели преломления насыщенных ароматических соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4