Ксилол

Cтраница 3

Ксилол из каменноугольной смолы содержит около 15 % орто -, 15 % пара - и 70 % метаксилола. В ксилоле, полученном из нефти, находится 25 - 30 % орто -, 20 % пара - и 40 - 50 % метаксилола. [31]

Ксилол ( ГОСТ 9949 - 62) применяется для растворения этинолевых красок, лакокрасочных материалов на основе пентафталевой смолы, битумных и битумно-мас-ляных лаков. Ксилол имеет плотность 0 87 г / см3 и температуру кипения 140 С. [32]

Ксилолы ( диметилбензолы) С6Н4 ( СН3) 2 ( название происходит от греч. [33]

Ксилолы применяются, главным образом, в качестве растворителей и для приготовления типографских красок. Сольвенты - растворители, применяемые в лакокрасочной и резиновой промышленности. Сероуглерод применяется для производства четыреххлори-стого углерода, ксантогенатов и в производстве искусственного волокна. [34]

Физические свойства компонентов технического ксилола. [35]

Ксилол имеет более высокую температуру кипения, чем другие компоненты технического продукта. Поэтому при разгонке в дистилляциопных колоннах с большим числом тарелок ( порядка 100) о-ксилол может быть выделен в довольно чистом виде, особенно в случае предварительного отделения большей части я - и л-ксилолов. [36]

Физические свойства компонентов технического ксилола. [37]

Ксилол имеет более высокую температуру кипения, чем другие компоненты технического продукта. Поэтому при разгонке в дистилляционных колоннах с большим числом тарелок ( порядка 100) о-ксилол может быть выделен в довольно чистом виде, особенно в случае предварительного отделения большей части п - и ж-ксилолов. [38]

Ксилол необходим не сам по себе, а как исходный продукт для производства терефталевой кислоты. Другие методы получения терефталевой кислоты, если бы они были экономически выгодными, могли бы понизить потребность в n - ксилоле. На некоторые возможности в этом направлении имеются указания на стр. [39]

Ксилол только сейчас начинает находить себе применение в химической промышленности. [40]

Ксилолы нашли применение в производстве синтетических продуктов относительно недавно: n - ксилол используется в производстве лавсана, о-ксилол - в производстве фталевого ангидрида. [41]

Ксилолы при дегидроциклизации - октана образуются в результате изомеризации углеродного скелета алифатических промежуточных продуктов реакции - октадиенов и октатриенов. [42]

Ксилол при 550 изомеризуется приблизительно в равновесную смесь ксилолов наряду с 24 % - ным выходом толуола и 16 % - ным выходом триметил-бензолов. [43]

Ксилол, толуол вызывают судороги, оказывают наркотическое действие на нервную систему, раздражают кожу. Ацетон оказывает наркотическое действие на нервную систему. Бутиловый спирт вызывает воспаление роговой оболочки глаз. Скипидар оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки и дыхательные пути, парализует нервную систему. Сольвент оказывает наркотическое действие. [44]

Ксилолы и остальные гомологи бензола взаимодействуют прдобным образом. [45]

Страницы: 1 2 3 4