Ацетат

Cтраница 2

Ацетаты, содержащие 60 - 61 5 % СНзСООН ( триацетат целлюлозы, или триацетилцеллюлоза), раств. [16]

Ацетат как важнейший комплексообразующий анион отличается высокой специфичностью. [17]

Ацетаты, карбонаты, хлориды, нитраты, перхлораты, фосфаты и сульфаты в концентрации 10 мг / мл, при добавлении нескольких капель аммиака или азотной кислоты для растворения осадка при его образовании, не влияют на точность определения серебра. [18]

Ацетаты, в том числе ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов, обнаруживают ярко выраженную склонность к образованию двойных и комплексных соединений. Так, ацетат натрия способен связывать одну или две молекулы уксусной кислоты, образуя так называемые кислые ацетаты. Действительно, эти соединения представляют собой продукты присоединения уксусной кислоты к нейтральным ацетатам. [19]

Ацетаты, в том числе ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов, обнаруживают ярко выраженную склонность к образованию двойных и комплексных соединений. Так, ацетат натрия способен связывать одну или две молекулы уксусдой кислоты, образуя так называемые кислые ацетаты. Действительно, эти соединения представляют собой продукты присоединения уксусной кислоты к нейтральным ацетатам. [20]

Ацетат уранила ( UO2) ( С2Н3О2) 2 - 2H2O обладает меньшей растворимостью ( в 100 г воды при 15 С растворяется 7 69 г дигидрата) и склонен к гидролизу: при длительном хранении растворов из них выпадает основная соль. [21]

Ацетаты и бензоаты спиртов и фенолов являются сложными эфи-рами и могут гидролизоваться щелочами с образованием ацетата или бензоата натрия и спиртового компонента. [22]

Ацетаты не вступают ни в одну из перечисленных выше реакций замещения. [23]

Ацетаты имеют, однако, ограниченное применение вследствие того, что ацетаты низших спиртов и некоторых фенолов - жидкости. [24]

Ацетаты имеют, однако, ограниченное применение, так как ацетаты низших спиртов и некоторых фенолов - жидкости. Во многих случаях предпочитают получать бензоаты, обычно с помощью хлористого бензоила, так как они имеют более высокие температуры плавления. [25]

Ацетат использовался лишь для образования кольца А формононетина. [26]

Ацетат был мечен в карбоксильном углероде. Избыток С18 выражен, как атомный процент избытка, который является избытком над нормальным содержанием С13 в атомных процентах. [27]

Растворимость воды в гликоль-фргонэвых растворах при 35 С и давлении насыщенного пара раствора. [28]

Ацетаты также тем хуже растворяют воду, чем больше атомов углерода в молекуле. Метилэтилцеллозольв - и целлозольвацетат с водой совмещаются неограниченно. [29]

Ацетат н атрия, 50 % - ный водный раствор. [30]

Страницы: 1 2 3 4