Cтраница 3
Ацетат 2 2-бис - ( 1 3 5-триазин - 2 ( 1Н) тион-5 - ил) диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации ди-этилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0 001 % в рассоле, содержащем 0 2 - 10 - 6 кислорода и 17 - 10 - 6 сероводорода. [31]
Ацетат построен по типу ацетата меди с четырьмя мостиковыми карбоксилатными группами и очень коротким расстоянием Мо-Мо [266], которое, вероятно, объясняется образованием кратной связи металл-металл, аналогичной связи в изоэлектрон-ных ионах [ Re3X8la - ( стр. [32]
Ацетаты вызывают буро-красное окрашивание, а роданиды кроваво-красное окрашивание в присутствии ионов трехвалентного железа, поэтому ацетаты и роданиды мешают реакции. [33]
Ацетаты вызывают буро-красное окрашивание, а роданиды кроваво-красное окрашивание растворов в присутствии Ре - ио-нов и поэтому мешают реакции. [34]
Ацетаты вызывают буро-красное окрашивание, а роданиды кроваво-красное окрашивание растворов в присутствии Fe - ионов и поэтому мешают реакции. [35]
Физические константы кристаллогидратов уранилнитрата. [36] |
Ацетат уранила получают растворением UO3 в уксусной кислоте и последующим упариванием раствора. [37]
Ацетат - и бензоатпроизводные медленно разлагаются водой. [38]
Ацетат высаживается при выливании реакционной смеси избыток воды, промывается от уксусной кислоты водой, гнгчеТСЯ высУшивается на воздухе. [39]
Ацетат цинк-уранила, 2п ( иОг) з ( СН3СОО) 8, осаждает из подкисленных уксусной кислотой растворов солей натрия зеленовато-желтые кристаллы ацетата натрий-цинк-уранила. Для выполнения реакции поступают следующим образом. [40]
Ацетат цинк-уранила, 7п ( иО2) з ( СНзСОО) 8, осаждает из подкисленных уксусной кислотой растворов солей натрия зеленовато-желтые кристаллы ацетата натрий-цинк-уранила. Для выполнения реакции поступают следующим образом. [41]
Ацетат, меди ( II), 3 % - ный раствор в воде. [42]
Ацетат 16р - фторпреднизолона ( LXII) был превращен по методу Фрида и Сабо в 9а 16р - дифторпреднизолон. В противоположность ацетату 9а - преднизо-лона удерживания натрия при этом не наблюдается. Описаны также 16а - фторпреднизолон и 9а 16а - дифторпреднизолон шо. Предварительная проверка их противовоспалительной активности показала, что первый стероид в 16, а второй - в 75 раз активнее гидрокортизона. [43]
Ацетаты обмениваются несравненно быстрее, чем хлориды. [44]
Ацетаты - соли уксусной кислоты, растворимы в воде. Получают растворением оксидов, гидроксидов или некоторых солей ( напр. [45]