Макромолекула - полистирол
Cтраница 3
В первую очередь следует отметить применение дву-блочников в качестве своеобразных эмульгаторов, повышающих стабильность эмульсии раствора одного гомополимера в другом. Так, при введении блок-сополимера типа СБ в быстро расслаивающийся раствор смеси полистирола и полибутадиена макромолекулы полистирола концентрируются вблизи блоков полистирола, входящих в блок-сополимер, а макромолекулы полибутадиена - вблизи блоков бутадиена. Блок-сополимер препятствует расслаиванию такой эмульсии, что приводит к повышению ее стабильности. [31]
Согласно приведенным данным, дибутилфталат обладает наибольшей склонностью к миграции. Ди - ( диметилциклогексил) - оксалат также сравнительно слабо связан с полистиролом. Напротив, диметилциклогексил-фталат, а также смесь триксиленилфосфата и хлордифенила, которые являются относительно пассивными пластификаторами полистирола и поэтому применяются в больших количествах, достаточно прочно связаны с макромолекулами полистирола. [32]
 |
Влияние ориентации на иид кривой напряженно - деформация. [33] |
Однако тот же полистирол при более высокой температуре может обнаружить явление вынужденно-эластической деформации ( см. гл. При этом образуется шейка так же, как у полиэтилена высокой плотности. Макромолекулы полистирола в шейке также ориентированы в направлении растяжения. [34]
Вышеописанным методом они нашли объем концевых групп цепи полистирола, которые участвуют в броуновском вращении и на которых закреплены флуоресцирующие молекулы. Из этого объема около 250 см3 приходится на долю самой флуоресцирующей молекулы 1 2-диметил - 5 6-бензакридина. Авторы приходят к выводу, что в растворе испытывают броуновское вращение только концы полистирольных цепей и во вращении участвуют не более одного-двух элементов цепи макромолекулы полистирола. [35]
Применение цеолитов в качестве молекулярных сит ограничивается низкомолекулярными веществами. Принцип молекулярно-ситового действия может быть распространен на разделение и исследование высокомолекулярных соединений, в том числе и растворов полимеров. Для определения доступности внутренней поверхности пористых адсорбентов для макромолекул изучена адсорбция полистирола ( ПС) и полиди-метилсилоксана ( ПДМС) из разбавленных растворов па пористых и непористых адсорбентах. Аэросил и силикагели С-41 и СГ-6 хорошо адсорбируют полистирол, адсорбция же его на образце ШСК ничтожно мала вследствие того, что размеры макромолекул значительно больше размеров устьев пор. Из сопоставления величин адсорбции полистирола, отнесенных к единице поверхности адсорбента, видно, что макромолекулы полистирола не могут проникнуть в наиболее узкие поры образца СГ-6 и поэтому величины адсорбции на этом образце меньше соответствующих величин для образца С-41. Можно предполагать, что образец СГ-6 не адсорбирует те макромолекулы, у которых молекулярный вес больше сред-нечислового и из-за стерических затруднений ( размер макромолекул соизмерим с поперечником пор) весьма медленно достигается истинное равновесие. [36]
Прежде всего рассмотрим реакцию гибели макрорадикалов в твердых полимерах. Этот процесс чаще всего трактуется как непосредственное взаимодействие макрорадикалов при их столкновении. Легко видеть, что такое предположение не выдерживает критики. При концентрации макрорадикалов порядка 1017 - 1018 1 / мл, которая обычно достигается при механической деструкции полимеров, среднее расстояние между ними оказывается близким к 100 А. Следовательно, для столкновения друг с другом макрорадикалы должны переместиться на расстояние, в десятки раз превышающее диаметр их цепей. Расчеты показывают, что для подобного диффузионного перемещения макромолекуле полистирола с молекулярным весом 105 при обычных температурах потребуется около 1000 лет. В то же время экспериментально установлено, что макрорадикалы, возникшие в твердом полимере в результате механической деструкции, исчезают ( в глубоком вакууме и при отсутствии примесей) в течение периода времени, измеряемого десятками или сотнями часов. [37]
Страницы: 1 2 3