Отдельная макромолекула
Cтраница 3
Вследствие наличия двойных связей и функциональных групп отдельные макромолекулы могут сшиваться поперечными связями. Примерами образования таких поперечных связей могут быть вулканизация и перевод линейных макромолекул термореактивных полимеров в сетчатые структуры. [31]
По длине пачки более однородны, чем отдельные макромолекулы. Один и ют же полимер в зависимости от условий может образовать либо глобулы, либо пачки. Ее соли диссоциированы, и вследствие отталкивания одноименных зарядов в полианионе цени распрямляются, что способе т пуст образованию пачек. [32]
Это объясняется тем, что до нагревания отдельные макромолекулы полимера не связаны между собой химич. Чем больше поперечных связей, тем жестче молекулярная решетка и тем, естественно, тверже и прочнее получается материал. Процесс отверждения имеет экзотермич. Разработаны методы отверждения термореактивных смол без нагрева - при помощи катализаторов. [33]
Это объясняется тем, что до нагревания отдельные макромолекулы полимера не связаны между собой химия, связями, а при нагреве они соединяются, сшиваются между собой и образуют сетчатую, пространственную структуру. Чем больше поперечных связей, тем жестче молекулярная решетка и тем, естественно, тверже и прочнее получается материал. Процесс отверждения имеет экзотермич. Разработаны методы отверждения термореактивных смол без нагрева - при помощи катализаторов. [34]
Поскольку значительная роль в описании НМС отводится отдельной макромолекуле, выбранной в качестве основной подсистемы, поскольку изменение такой важной характеристики макромолекулы, как ее конформационное состояние, позволяет прежде всего судить о наличии НМС. [35]
Для полисахаридов, у которых связи между отдельными макромолекулами менее прочны, чем у целлюлозы, образование растворимых ксантогенатов происходит при значительно более низкой концентрации щелочи. При такой же концентрации едкого натра происходит ксантогенирование ксилана. [36]
В получаемых пленках образуются кислородные мостики между отдельными макромолекулами, вследствие чего пленки становятся нерастворимыми и неплавкими. [37]
Внутримолекулярная дегидратация вызывает образование циклических звеньев в отдельных макромолекулах, тогда как межмолекулярная дегидратация связана с возникновением звеньев, построенных по типу простых виниловых эфиров. Межмолекулярная дегидратация и альдольная конденсация приводят к постепенному увеличению молекулярного веса полимера и к потере растворимости. [38]
В таких сополимерах наблюдается необычное явление, когда отдельная макромолекула может одновременно находиться в двух фазах. [40]
Формулировка рассмотренной проблемы основывается на предположении, что отдельные макромолекулы существуют полностью в одной или в другой из двух возможных конформации. [41]
Для придания полимеру формы волокна необходимо, чтобы отдельные макромолекулы или их агрегаты могли перемещаться друг относительно друга. Это условие выполняется, когда суммарная энергия межмолекулярных взаимодействий ( водородных, диполышх, ван-дер-вальсовых) макромолекулы й - t меньше энергии химич. Большое влияние оказывает также гибкость макромолеку-лярных цепей, к-рая зависит от химич. [43]
Для придания полимеру формы волокна необходимо, чтобы отдельные макромолекулы или их агрегаты могли перемещаться друг относительно друга. Это условие выполняется, когда суммарная энергия межмолекулярных взаимодействий ( водородных, дипольных, ван-дер-вальсовых) макромолекулы Е1 меньше энергии химич. Большое влияние оказывает также гибкость макромолеку-лярных цепей, к-рая зависит от химич. [44]
Тонкая структура элементарных фибрилл, в которые соединены отдельные макромолекулы целлюлозы, до сих пор окончательно не установлена. Долгое время господствовала так называемая мицеллярная теория, согласно которой внутри каждой фибриллы макромолекулы проходят как через кристаллические, так и через некристаллические ( аморфные) участки, причем реакщюнноспособны только последние. Однако по современным представлениям каждая фибрилла сама по себе полностью кристаллична и реакционноспособные участки надмолекулярной структуры представляют собой молекулы, расположенные на участках нарушенной кристалличности. [45]
Страницы: 1 2 3 4