Мезитилена

Cтраница 2

Получение замещенных бензойных кислот аутоокислением. [16]

При окислении ксилолов и мезитилена загрузку увеличивают до 1 моля, хлоробензол не добавляют. Через - предохранительную промывную склянку, промывалку с щелочным раствором КМпО4 и осушительную колонку с КОН ( рис. 10) в кипящую смесь пропускают кислород ( - 30 л / ч; измеритель скорости потока см. разд. С помощью реле устанавливают температуру нагревателя таким образом, чтобы обеспечить слабое равномерное кипение. В ходе реакции нагревание следует несколько усиливать. [17]

При окислении псевдокумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоновые кислоты. [18]

Прибор для определения активного водорода. [19]

При применении ксилола, мезитилена, анизола такая поправка не нужна. Измеренный объем газа приводится к 0 С и 760 мм давления, для чего служит таблица Лунге. [20]

Раствор 0 86 г мезитилена добавляли к 10 мл раствора ТТФА в три-фторуксусной кислоте и оставляли на 1 час при комнатной температуре. Затем прибавляли раствор 8 3 г йодистого калия в 25 мл воды, смесь перемешивали в течение 15 мин, прибавляли около 1 г мета-бисульфита натрия и продолжали перемешивание до тех пор, пока сине-черный цвет реакционной смеси не изменялся на желтый. [21]

По аналогичной схеме из мезитилена производят мезидин ( 2 4 6-триметиланилин), также идущий для красителей. Перспективно получение на основе мезитилена некрасящего антиокислителя для пластмасс, смол, резиновых изделий и восков. Окислением мезитилена получают тримезиновую кислоту, применяемую для выработки высокотермостойких полимерных материалов. [22]

При окислении псевдо-кумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоно-вые кислоты. [23]

Полиметилбензолы, в частности мезитилен и псевдокумол, производят и используют в ограниченном масштабе. Поэтому сведения о влиянии примесей на их переработку практически отсутствуют. Поскольку эти углеводороды при переработке преимущественно подвергаются жидкофазному окислению, требования к допустимому содержанию примесей, вероятно, должны быть аналогичны требованиям к индивидуальным изомерам ксилолов. Пока требования к качеству полиметилбензолов ограничены содержанием основного вещества. Так, мезитилен ( по ТУ 14 - 6 - 112 - 75) должен содержать не меньше 97 5 % основного вещества и, кроме того, обладать нейтральной реакцией. [24]

В отличие от псевдокумола мезитилен мало отличается по температуре кипения от своих ближайших спутников - этилтолуолов, особенно от о-изомера, что затрудняет разделение их ректификацией. Обычно ректификацию используют только для предварительного концентрирования мезитилена. [25]

Энергии активации Е, предэкспоненциальные.| Константы СТВ ( в э в радикале ( CF3 2NO - [ 67J при 24 С. [26]

Для радикала XXIII в мезитилене при Т 226 К, когда существует лишь одна из конформаций, константы СТВ ( а. BI 68 и 62 47 20, что находится в согласии с представленной выше схемой строения конформеров. Были измерены энергии активации внутримолекулярных вращений для радикала XXV в различных - растворителях ( табл. VI. Видно, что значения Е зависят от вязкости растворителя. [27]

Давления насыщенного пара ксилолов и мезитилена. [28]

Обычно трифенилметан при кристаллизации из мезитилена, о -, м - и га-ксилолов, толуола, бензилового спирта, бромбензола, ацетона, хлороформа, этилового спирта, эфира образует кристаллы ромбической сингонии. При выдерживании на воздухе соединение с бензолом легко теряет последний. [29]

О таутомерном превращении толуола и мезитилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4