Cтраница 2
Благодаря мезомерии, которая существует, по всей вероятности, из-за подвижности я-электронов, двойные связи бензола резко отличаются от двойных связей алифатических соединений. Они не локализованы, подвижны, и поэтому у ор-го-бромбензола мы не можем найти двух изомеров. Одновременно становится понятным более насыщенный характер молекулы бензола и, следовательно, его склонность к реакциям замещения. [16]
Такая мезомерия была бы возможна, если енолят существовал полностью в ионной форме. О - металл в енолятах имеет ко-валентный характер. [17]
Эта мезомерия напоминает мезомерию иона карбоксила. Однако реакции группы N02 иные, так как азот в соответствии с положением в периодической системе имеет большее сродство к электронам, чем углерод. [18]
Вследствие мезомерии молекулы NaOs и NOC1 содержат атом азота, имеющий частично незаполненную электронную оболочку и несущий поэтому положительный заряд. [19]
Теория мезомерии, возникшая именно для решения вопроса о том; какую реальную формулу, исходя из нескольких возможных, следует приписать данному соединению, была разработана в последнее тридцатилетие с целью согласовать теоретические расчеты, основанные на волновой-механике, с экспериментальными результатами. [20]
Концепция мезомерии происходит именно из такого многоформульного изображения молекул, структура которых не может быть представлена при помощи только одной классической формулы. Само слово мезомерия по своему смыслу передает идею, согласно которой реальное состояние молекулы является средним между многочисленными фиктивными состояниями, которые могут быть представлены при помощи классических формул. [21]
Сторонники мезомерии по Измаильскому сетуют, что нельзя изобразить то или иное вещество формулой. [22]
Теории мезомерии нет, она так никем не называется. [23]
Состояние мезомерии характеризуется слиянием л-электрон-ных облаков, соответствующих различным формулам, в более расплывчатые молекулярные электронные облака, предоставляющие для электронов более широкие области свободного вращения. [24]
Концепция мезомерии была развита Инголдами [1] в 1926 г. на основании чисто химических соображений. [25]
Вклады мезомерии и индукции в общий полярный эффект заместителя можно несравненно лучше вывести из констант заместителей; об этом см. разд. Моменты мезомерии практически не имеют количественного смысла. Однако органик все же пользуется ими более или менее интуитивно, качественно оценивая влияние заместителей, обладающих одновременно и мезомерным, и индукционным эффектами. [26]
Эффект мезомерии также является результатом перераспределения электронов, особенно в соединениях с двойной связью. [27]
Явление мезомерии - это не что иное, как отражение приближенного характера метода ВС, ибо валентные структуры, полученные с его помощью и изображаемые посредством черточек валентности, следует рассматривать только как приближение к действительному состоянию молекулы. Однако с учетом этого факта валентные схемы могут дать полезную информацию о химических и физических свойствах молекул. [28]
Теория мезомерии, возникшая именно для решения вопроса о том, какую реальную формулу, исходя из нескольких возможных, следует приписать данному соединению, была разработана в последнее тридцатилетие с целью согласовать теоретические расчеты, основанные на волновой механике, с экспериментальными результатами. [29]
Если вследствие мезомерии молекула становится симметричной, то кратность связей уже не выражается целым числом. Например, кратность СС-связей в бензоле и графите составляет 3 / 2 и 4 / 3 соответственно. Такие же значения кратности связей СО приписаны формиат - и карбонат-ионам. При переходе от этана или метанола к этим соединениям СС - или СО-связи укорачиваются в большей степени, чем это следует из полулогарифмических линейных графиков кратность - длина связи. [30]