Cтраница 4
Карбонил хрома Сг ( СО) 6 диамагнитен [23, 32], как и все ка бонилы металлов переходных групп. [46]
Одной из первых работ в этой области были исследования Таммана и Олсена [32-34] по растворимости металлов переходных групп в различных неферромагнитных металлах. Для этой цели были применены фарадеевские весы, в которых сила была направлена горизонтально. [47]
В работе [53] в зависимости от рН среды, температуры, содержания в воде катализаторов-соединений металлов переходной группы ( Fe, Со, Ni) исследованы кинетические закономерности взаимодействия кислорода и сероводорода в сточных водах нефтяных месторождений Башкортостана. Вместе с тем при низких значениях рН среды ( порядка 3.0) процесс сильно заторможен, в том числе и при высоких температурах. Установлено, что увеличение концентрации кислорода в среде влечет за собой увеличение скорости сероводородной коррозии. С увеличением концентрации кислорода и сероводорода в среде образуются рыхлые формы полисульфидов, которые не обладают защитными свойствами, а являются стимуляторами коррозии. [48]
Каталитические свойства, несомненно, присущи многим веществам, в том числе тяжелым металлам и металлам переходной группы, обладающим высокой каталитической активностью и во многих других системах. При интерпретации рис. 64 нужно соблюдать известную осторожность. [49]
Тушение того или иного вида вызывают обычно ионы переменной валентности - окислители и восстановители; ионы металлов переходной группы, в особенности железо, кобальт, никель; многие органические вещества, иногда - высокое содержание в растворе инертных солей; ионы брома, йода, серебра, окислы азота, в некоторых растворах - кислород воздуха. Часто удается путем маскировки соответствующими ком-плексообразователями устранить химические причины влияния посторонних веществ; действие физических причин обычно резко снижается при достаточном разбавлении растворов. [50]
Все изученные до сих пор твердые растворы водорода, азота, углерода и бора на основе металлов переходных групп построены по типу внедрения. Типичными представителями фаз внедрения являются карбиды и нитриды. [51]
В последние годы появилось много исследований в области полимеризации олефинов с применением катализаторов, состоящих из окислов металлов переходных групп, активированных частичным восстановлением водородом. Катализаторами являются также соединения, содержащие водород, обладающий гид-ридной подвижностью. [52]
Кривая, полученная для плоскости ( 100), наиболее типична д ля адсорбции двухатомных молекул на поверхности металлов переходной группы. Как показывают измерения, в начале процесса коэффициент прилипания большинства газов ( моноксид углерода, водород, кислород и т.п.) близок к единице, а затем по мере того, как адсорбируемое вещество покрывает все большую часть поверхности, он начинает снижаться. Наибольшие значения коэффициента прилипания наблюдаются для очищенных поверхностей, причем объясняется это не только легкостью образования связей адсорбата с поверхностью, но и характером процессов рассеяния тепла, выделяющегося при адсорбции. Кроме того, возможны различные процессы рекомбинации, также приводящие к десорбции. Основным механизмом диссипации теплоты адсорбции является передача избыточной энергии колебательным степеням свободы твердого тела, и поэтому устойчивость адсорбционных состояний на поверхности определяется в основном эффективностью такой передачи теплоты. [53]
Электронные соединения чаще образуются между одновалентными ( Си, Ag, Au, Li, Na) металлами или металлами переходных групп ( Fe, Mn, Со и др.) с одной стороны и простыми с валентностью от 2 до 5 ( Be, Mg, Zn, Cd, AJ и др.) - сдругой. [54]
А - группа аналогов титана - Ti - Zr - Hf - Th и В - элементы, расположенные за металлами переходных групп - Ge - Sn - Pb. Такому разделению на две подгруппы соответствуют различные их свойства и, в частности, свойства их кислородных соединений. На рис. 1 приведены составы кислородных соединений элементов IV группы, а также температуры плавления и теплоты образования высших окислов. [55]