Cтраница 2
Этот углеводород можно рассматривать - как производное пентана: метилпентан. Чтобы указать место метальной группы в этой молекуле, углеродные атомы главной цепи нумеруют и перед названием ставят цифру, соответствующую тому атому углерода, с которым связан заместитель. В данном случае, если перенумеровать углеродные атомы главной цепи слева направо, это будет 2-метшгаентан; если нумеровать справа налево, это будет 4-метилпентан. В таких случаях обычно принимают то название, в котором цифры имеют наименьшее значение, в данном случае первое. [16]
С этих позиций, превращение неогексана ( 2 2-диметилбу-тан) в метилпентан является более легким и также протекает через 1 3-диадсорбированный комплекс. [17]
Напишите реакции гидролиза следующих дигалогенпроизводных: 1 1-дибром - З - метилпентан; 3 3-дихлор - 2-метилпентан. [18]
При взаимодействии этилена с erop - бутилхлоридом ожидаемый 1-хлор - З - метилпентан также не образуется. [19]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин. [20]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин. [21]
В самое последнее время получены данные, позволяющие объяснить образование неогексана из метилпентанов, не прибегая к предположению о замыкании и гид-рогенолизе трехчленного цикла в ходе реакции. Нео-пентан претерпевает 1 - 2-смещение связи С-С с такой же легкостью, как на кислотных катализаторах. Изомеризация сопровождается обменом с газообразным дейтерием, скорости обоих процессов одного порядка. Состав дейтероизомеров в продуктах изомеризации углеводородов, например неопентана, не отвечает ни множественному обмену, ни обмену через промежуточное замыкание трехчленного цикла и приводит к выводу о том, что для реализации перегруппировки достаточно потери одного атома водорода. Следовательно, образование диадсорбированных частиц, таких, как ( А) в схеме ( 12), представляет не единственную, а лишь одну из возможных форм активации субстрата на поверхности платины. [22]
Какой углеводород получится при действии спиртового раствора щелочи на З - бром-2 - метилпентан. [23]
Состав равновесной смеси изомерных гексанов. [24] |
Как смогли далее установить Кох и Рихтер, изомеризация протекает с промежуточным образованием метилпентанов, прежде всего 2-метилпентана, так что в начальных стадиях процесса последний присутствует в продуктах реакции в значительно больших количествах, чем в состоянии равновесия. [25]
Напишите уравнения реакций гидролиза следующих дигалогенпроизводных: а) 1 1-дибром - З - метилпентан, б) 3 3-ди-хлор - 2-метилбутан, в) 4 4-дихлор - 2-метилпентан. [26]
Напишите структурные формулы, отвечающие следующим названиям: а) 2-нитро - З - метилпентан, б) 2 4-динитрофенол в) 2 4-динитро - 3-этилгексен - 2, г) 1 4-динитронафталин, д) п-ни-трофенилацетат, е) о-нитрокоричный альдегид, ж) 3 5-динитро-бензоилхлорид, з) 2 3-динитро - З - метилпентан. [27]
Напишите структурные формулы, отвечающие следующим названиям: а) 2-нитро - З - метилпентан, б) 2 4-динитрофе-нол, в) 2 4-динитро - 3-этилгексен - 2, г) 1 4-динитронафталин, д) гс-нитрофенилацетат, е) о-нитрокоричный альдегид, ж) 3 5-динитробензоилхлорид, з) 2 3-динитро - З - метилпентан. [28]
Это положение иллюстрируется табл. 1 - 5, в которой показано соотношение диметилбутанов и метилпентанов для всех семи бензинов. [29]
Средний состав смеси, полученной при синтезе метвлхлорсиланов. [30] |