Методика - восстановление
Cтраница 2
Важное практическое значение приобрела методика восстановления ресурса роторов, основанная на периодическом удалении с их поверхности ( с целью не допустить развития в роторах макротрещин) слоев толщиной 6 0 5 мм через 60 - 100 тыс. ч как в зонах конструкционных концентраторов, так и в центральных полостях. При этом предусматривают также герметизацию центральной полости и заполнение ее сухим инертным газом. Основные элементы этой методики могут эффективно применяться и для других ответственных конструкций, в частности, барабанов котлоагрегатов. [16]
В последнее время разработана методика восстановления катализатора синтеза аммиака непосредственно в цехах приготовления катализаторов. Процесс восстановления осуществляется под давлением 10 - 15 am при объемной скорости водорода 2000 - 3000 м3 на 1 м3 катализатора в час. После восстановления катализатор азотируют и пассивируют при температуре 200 С, а затем производят его поверхностное окисление при содержании в газе 0 2 % кислорода. [17]
Несмотря на большое разнообразие методик восстановления, все же необходимо соблюдать некоторые общие положения. Нагревание катализатора до температуры восстановления и охлаждение по окончании восстановления необходимо проводить плавно, без резких перепадов температур. Особенно существенно соблюдать температурный режим при самом восстановлении и внимательно следить, чтобы не было резких изменений его. [18]
Несмотря на большое разнообразие методик восстановления, все же необходимо соблюдать некоторые общие положения. Нагревание катализатора - до температуры восстановления и охлаждение по окончании восстановления необходимо проводить плавно, без резких перепадов температур. Особенно существенно соблюдать температурный режим при самом восстановлении и внимательно следить, чтобы не было резких изменений его. [19]
В статье авторов синтеза описана методика восстановления тозилата избытком раствора алюмогидрида лития в эфире до 1 1 2-трифенилэтана - С. Это соединение дегидрируют нагреванием с равным по весу количеством хлор-анила в ксилоле в течение 3 суток и полученный трифенилэти-лен - С1 / 2 окисляют перманганатом. Молярная удельная активность 2 4-динитрофенилгидразона бензофенона - С14 составляет 9 % активности тозилата. Согласно данным Крэма [4], восстановление тозилата до углеводорода алюмогидридом лития может сопровождаться миграцией фенильной группы. Поэтому не исключено, что вся активность сосредоточена в положении С-1 тозилата. [20]
За последнее время особенно разработана методика восстановления солей четвертичных аммонийных оснований, причем в результате этих реакций часто наблюдается разрыв связи между углеродом и азотом. [21]
 |
Схема формирования теневого изображения в рентгеновском абсорбционном микроскопе проекционного типа. [22] |
Целью данной работы является отработка методики оптического восстановления изображений, сформированных в оптической модели рентгеновского микроскопа проекционного типа, и экспериментальное определение предельных возможностей увеличения разрешающей способности РАМ методами оптического восстановления теневых изображений. [23]
Автор работы [4], используя методику восстановления Н2 для определения термодинамических свойств сульфидов ZT, показал, что ZrS2 при 500 - 900 С существует в диапазоне 65 6 - 66 6 % ( ат. [24]
 |
Восстановление рисунка по проекциям.| Совмещение изображений, вызванное дискретизацией. [25] |
В этом состоит основа для большинства методик восстановления в компьютерной томографии. [26]
Попытка восстановления тринитрофлуорантена по указанной выше методике восстановления динитрофлуорантена не удалась. При нагревании тринитрофлуорантена с PCls получаются смеси три - и тетра -, тетра-и пентахлорфлуорантенов. В одном случае был выделен трихлорфлуо-рантен с Тал. [27]
Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта - моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, но только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом ( определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода ( это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Даже при 300 действительного плавления соединения или выделения из пего газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2 в минуту в алюминиевом блоке ( начальная температура была 150), этот препарат до 200, невидимому, не изменяется, при 203 - 206 становится слегка розовым и постепенно при 229 - 232 приобретает красновато-коричневую окраску, а затем при 270 -пурпурно-черную. [28]
Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта - моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, но только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше процесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом ( определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода ( это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Даже при 300 действительного плавления соединения или выделения из него газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2 в минуту в алюминиевом блоке ( начальная температура была 150), этот препарат до 200, невидимому, не изменяется, при 203 - 206 становится слегка розовым и постепенно при 229 - 232 приобретает красновато-коричневую окраску, а затем при 270 - пурпурно-черную. [29]
Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта - моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, но только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом ( определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода ( это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Даже при 300 действительного плавления соединения или выделения из него газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2 в минуту в алюминиевом блоке ( начальная температура была 150), этот препарат до 200, невидимому, не изменяется, при 203 - 206 становится слегка розовым и постепенно при 229 - 232 приобретает красновато-коричневую окраску, а затем при 270 - пурпурно-черную. [30]
Страницы: 1 2 3 4