Cтраница 2
Механизм реакции был предложен Карашем с сотрудниками173, но, как оказалось, данные Вайса и Твигга176 лучше объясняют существующие стехиометрические соотношения. [16]
Механизм реакции в последней стадии остается неясным. [17]
Механизм реакции детально изучался многими исследователями, однако их выводы не всегда согласуются между собой. Гарзаролли-Турнлак [ 851 нашел, что при обычных условиях реакции бензальанилин присоединяет пиро-виноградную кислоту с образованием соединения XXVI, которое Легко превращается в 2-фенилцинхониновую кислоту. С другой сторону, Борше [ 861 полагает, что образование промежуточного продукта XXVI происходит в результате прямой конденсации ароматического амина, альдегида и пировиноградной кислоты. [18]
Механизм реакции, пови: димому, состоит в циклизации свободного иминоацетальдегида или соответствующего эфира энола. [19]
Механизмы реакций и кинетические закономерности изучают в основном на низкомолекулярных модельных соединениях, реагирующих в гомогенной фазе. [20]
Механизм реакции усложняется различными побочными реакциями [ 66, 98 I. Протекающие реакции можно подразделить на первичные и вторичные. [21]
Механизм реакции в последней стадии остается неясным. [22]
Механизм реакции детально изучался многими исследователями, однако их выводы не всегда согласуются между собой. Гарзаролли-Турнлак [ 851 нашел, что при обычных условиях реакции бензальанилин присоединяет пиро-виноградную кислоту с образованием соединения XXVI, которое Легко превращается в 2-фенилцинхониновую кислоту. С другой сторону, Борше [ 861 полагает, что образование промежуточного продукта XXVI происходит в результате прямой конденсации ароматического амина, альдегида и пировиноградной кислоты. [23]
Механизм реакции, пови: димому, состоит в циклизации свободного иминоацетальдегида или соответствующего эфира энола. [24]
Механизм реакции заключается в следующем. [25]
Механизм реакций [609], протекающих при определении фосфатов в виде восстановленной ФМК, изучен путем прецизионных спектрофотометрических измерений. Природа фосфорномолибде-новой сини, полученной при восстановлении тиомочевиной [312], исследована экстракционно-фотометрическим методом. Авторы [80] для восстановления ФМК применяют смешанный реагент, содержащий Mo ( VI) и Mo ( V) или аскорбиновую кислоту с антимонил-тартратом калия. Лучшим из них является последний. Окраска развивается при комнатной температуре и устойчива во времени. [26]
Механизм реакции неясен, так как попытки уловить промежуточный циклопропен оказались безуспешными. [27]
Механизм реакции включает образование карбоииевых ионов и 1 2-гидридиые сдвиги. [28]
Механизм реакции был предложен Карашем с сотрудниками173, но, как оказалось, данные Вайса и Твигга176 лучше объясняют существующие стехиометрические соотношения. [29]
Механизм реакции не установлен. Понцио и Торрес [395] предполагали, что реакция протекает с размыканием фуроксанового цикла до промежуточного образования линейной структуры, в которой метальная группа окислена до оксиметильной или альдегидной группы. Рассуждения Анджели [256], еще не знавшего правильной формулы исходного продукта, могут иметь лишь исторический интерес. [30]