Cтраница 3
Механизм реакций чрезвычайно сложен, в качестве промежуточных продуктов образуются аммиак, хлорная кислота, цианамид и меламин. При 320 - 390 С перед полным разложением расплавленная соль постепенно переходит в неизвестное воскообразное желтое твердое вещество. [31]
Механизм реакции (5.22) предполагает стадию протонирования р-углеродного атома хелатного цикла с последующим замещением ацетильных групп атомами водорода. [32]
Механизм реакции с неметаллическими элементами при высокой температуре не вполне установлен, хотя особенности протекания реакции в щелочном растворе в какой-то степени выяснены. [33]
Механизм реакции, при которой в первой конечной точке титрования возникает красная окраска раствора, не вполне ясен, хотя можно предполагать, что происходит образование хиноидных структур. [34]
Механизм реакции ct - пирролидона с ацетиленом окончательно не выяснен. Подробнее изучен механизм реакции ацетилена со спиртами, фенолами, меркаптанами. [35]
Механизм реакции в зависимости от условий может быть радикальным или ионным. Часто реакция продолжается после прекращения облучения - пост-полимеризация, что связано с низкой подвижностью реагирующих частиц, затрудняющих обрыв цепи. [36]
Механизм реакции между щелочами и нитро со единениями выяснен только отчасти. [37]
Механизм реакций, связанных с переносом электронов от молекул воды на П680, неизвестен. [38]
Механизм реакций следует рассматривать как нуклеофильное замещение диазогруппы соответствующим анионом. [39]
Механизм реакции, протекающей в этих условиях, не был установлен. При брОмировации 1-фенилпропина в уксусной кислоте в основном образуется граяг-дибромаддукт, однако обнаружены и значительные количества 4ис изомеР3 а также продукты, получающиеся при присоединении уксусной кислоты. [40]
Механизм реакции детально не исследован; однако в отличие от превращений реагентов купратного типа нуклеофильный характер замещения здесь маловероятен. [41]
Механизм реакции в присутствии Pt и окисных катализаторов, невидимому, различен, так как олефины ш подвергаются дегидроцпклпзации над Pt, но дегтгдроцпклизуют-ся над окисными катализаторами и даже с лучшими выходами. [42]
Механизм реакции определяется многими факторами, особенно полярностью реакционной среды и структурой алкена. В полярных растворителях доминируют ионные механизмы, а в неполярных растворителях и в газовой фазе - молекулярные механизмы. [43]
Механизм реакции подробно не изучен, но несомненно, что стадия циклизации носит электрофильный характер. [44]
Механизм реакции рассмотрен выше ( см. разд. [45]