Cтраница 3
При описанной выше обработке исследуемого объекта органический растворитель извлекает из кислого раствора ряд токсикологически важных веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. На практических занятиях студент должен изучить реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты-барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия, а также фенацетина и кофеина. [31]
Производные барбитуровой кислоты, содержащие заместители у атома С-5, называются барбитуратами и применяются в качестве снотворных средств. К ним относятся барбитал R R С Н5; фенобарбитал R C H5, R СГ Н5; барбамил R C H5, R изо - С Н ( в виде натриевой соли) и многие другие. [32]
Аммиак с двуокисью углерода реагирует с образованием мочевины, которая при конденсации с малоновым эфиром преврд-щается в барбитуровую кислоту. Различные производные барбитуровой кислоты: веронал, фанодорм, диал, люминал, мединал, гексенал, пронаркон, барбамил, нембутал, квиэтал и др., широко применяются в качестве снотворных препаратов. Люминал также является противосудорожным веществом и используется при лечении эпилепсии. [33]
Атомы водорода метиленовой группы в положении 5 являются очень подвижными и способны легко замещаться. Замещением водорода в группе СН2 различными радикалами было синтезировано большое количество барбитуратов: веронал ( первый барбитурат, полученный синтетически в 1881 г.), люминал, барбамил, гексенал и др., представляющие интерес в судебнохимической экспертизе. [34]
Снотворные средства широко применяются. В больших дозах могут вызвать глубокий наркоз, в малых - оказывают успокаивающее действие. Используются для лечения длительным сном ( барбамил) и как противосудорожное средство. Принимают снотворное за 20 - 30 минут до сна. К снотворным средствам может развиться привыкание. [35]
Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности раствора и отсутствию посторонних примесей. Отсутствие метанола устанавливают после предварительного окисления раствора барбамила псрманганатом качня в присутствии фосфорной кислоты. Количественное определение производят титрованием водного раствора барбамила 0 1 и. [36]
Фармакологически циклобарбитал близок к барбамилу, этаминал-нат-рию, гексобарбиталу. Он быстро вызывает глубокий сон. По продолжительности действия занимает промежуточное положение между барбамилом и гексобарбиталом; обычно после однократного приема циклобарбитала сон продолжается 5 - 7 часов. [37]
Затем через каждые 10 - 15лш дают выпить по столовой ложке настойки йода ( две чайные ложки на стакан воды) и противоядной смеси ( ТУМ), состоящей из 25 г танина, 50 г активированного угля и 25 г жженой магнезии, тщательно размешанной в 1 / 2 - 1 стакане воды. При сильном поносе - морфин под кожу, грелки на живот. При судорогах - внутримышечно гексенал ( 10 мл 10 % раствора) или барбамил ( 5 - 10 мл 5 % раствора), ингаляции кислорода. [38]
Диссертации советских судебных химиков охватывают различные вопросы. Большинство их относится к изолированию, обнаружению и определению ядовитых и сильно действующих веществ в судебнохимическом материале биологического происхождения. Многие вещества, интересующие судебных химиков, изучаются в судебнохимическом отношении впервые. Сюда можно отнести, например, производные барбитуровой кислоты ( веронал, люминал, эвипан, барбамил, тиопентал-натрий), ДДТ, гексахлоран, тетраэтилсвинец, алкалоиды и некоторые другие лекарственные и ядовитые вещества. Углубленной разработке подвергнуты вопросы об изолировании соединений тяжелых металлов: ртути, свинца, цинка, марганца, хрома, а также мышьяка. [39]
Некоторые вещества, обладающие наркотическими свойствами, такие, как, например, барбитураты, по своему действию близки к снотворным препаратам и могут употребляться в этом качестве. Барбитураты - производные барбитуровой кислоты - уреида малоновой кислоты, впервые полученного А. Байером в 1864 г. и названного им по имени своей знакомой Барбары, составляют среди снотворных одну из наиболее многочисленных групп. Из них следует отметить веронал ( барби-твл), известный с 1881 г., фенобарбитал ( люминал, 1912 г.), барбамил ( амитал) и нембутал, несколько особняком стоит глутаримидное производное - ноксирон. Производство барбитуратов в мире сейчас превышает 1000 т в год. [40]
В послевоенный период были быстро восстановлены все предприятия химико-фармацевтической промышленности, значительно реконструированы существовавшие производства и увеличена их мощность. Этот период характерен дальнейшей централизацией однородных производств, коопераций и специализацией заводов, а также значительным ростом изобретательства и рационализации. Большое внимание было уделено организации производства противотуберкулезных препаратов - стрептомицина, парааминосалициловой кислоты ( ПАСК) и фтивазида. Производства фенацетина, амидопирина, анальгина в послевоенный период становятся уже крупнотоннажными. Значительно расширилось производство снотворных, главным образом барбитуратов - барбамила, квиэтала, гексенала, сонбутала, этаминал-и тиопенталнатрия. Особенно же примечательно производство синтетических заменителей некоторых алкалоидов - например, синтез промедола и фенадона, - обладающих морфиноподобным действием. [41]
Судорожные припадки, сходные по картине с генерализованными судорожными припадками при эпилепсии, значительно чаще развиваются в период абстиненции, чем во время хронического злоупотребления. Высказывавшаяся в литературе точка зрения, что припадки возникают только в период абстиненции, не подтверждается клиническими наблюдениями, но все же отнятие барбитуратов ведет к возникновению припадков у большинства больных, тогда как у больных, продолжающих злоупотребление, такие припадки наблюдаются редко. Число припадков обычно невелико - 1 - 3, редко больше. После припадков могут наблюдаться состояния неясного сознания с беспорядочным двигательным возбуждением, но после-припадочный сон, как правило, не наступает. В интервалах между припадками могут наблюдаться клонические судороги, не сопровождающиеся потерей сознания. Калиновски отмечает, что судорожные припадки возникают только после прекращения приема таких препаратов, которые обладают про-тивосудорожным действием, тогда как у морфинистов, опио-манов несмотря на тяжесть абстиненции, судорожные припадки не развиваются. Сроки появления припадков обычно совпадают со сроком резкого падения содержания барбитуратов в организме, в частности, для барбамила - на 4 - 5 - й день после отнятия. [42]