Cтраница 3
Полимерные молекулы, участвующие в активационном процессе, аккумулируют энергию, необходимую для ослабления межмолекулярных связей и диффузионного перемещения. Энергия может концентрироваться в любой точке системы в результате термических флуктуации. [31]
Полимерные молекулы образуются по механизму соединения. [32]
Полимерные молекулы, содержащие ионогенные группы, способны к электролитической диссоциации в полярных растворителях. Полимеры, обладающие такими свойствами, называются поли-электролитами. [33]
Полимерная молекула вовсе не обязательно должна быть полностью изотактической или синдиотактической. В принципе может существовать бесконечно большое число промежуточных микроструктур, начиная с полностью статистического распреде ления последовательностей в той или иной конфигурации, когда в кристаллизации может участвовать лишь один тип звеньев, до предельных структур упорядоченных ( стереоблочных) сополимеров, где синдиотактические и изотактические последовательности ( стереоблоки) могут кристаллизоваться независимо, в пределах одной молекулы. Звенья, изотактические друг к другу, могут быть превращены в синдиотактические только в результате разрыва и восстановления ковалентных связей. [34]
Полимерные молекулы в растворе 1 образуют ассоциаты, форма которых оказывает значительное влияние на вязкость их растворов. Кроме того, на вязкость влияет также гибкость макромолекул присадок в растворе, определяемая в том числе и химическим строением полимера. Так, например, полиметакрилат характеризуется ростом размеров клубка макромолекул с повышением температуры, в то время как для олефиновых полимеров и некоторых сополимеров наблюдается обратное явление. Это приводит к тому, что при прочих равных условиях загущающая способность последних понижается. [35]
Полимерные молекулы уже не имеют необходимых структурных особенностей ( двойных связей, циклов), которые давали бы им возможность взаимодействовать друг с другом. Поэтому полимеризация идет лишь до тех пор, пока в системе имеется непрореагировавший мономер. [36]
Полимерные молекулы образуются в результате обрыва цепей. [37]
Полимерные молекулы могут содержать в цепи как специально введенные реакционноспособные функц. [38]
Алифатические полимерные молекулы соединяются друг с другом с отщеплением водорода; процесс образования сетчатых структур особенно вероятен у ненасыщенных цепей. [39]
Простые полимерные молекулы можно охарактеризовать двумя величинами, которые нуждаются в статистическом анализе. [40]
Изотактические полимерные молекулы образуют собой кристаллическую фазу в готовом продукте; энергия связи между такими молекулами может достигать нескольких килокалорий на моль. Наличие стереоблочной структуры затрудняет кристаллизацию; атактические молекулы образуют собой аморфную фазу полученного полимера. [41]
Погибшая полимерная молекула сохраняет положительный заряд и неактивный в полимеризации противоион. [42]
Полимерные молекулы клетчатки представляют собой длинные цепочки, состоящие из простых молекул. Эти цепочки образуют волокна клетчатки. Для получения бумаги или картона волокна клетчатки подвергаются размолу в воде. Затем бумажная масса поступает на бумагоделательные машины, на сетке которых она формуется в бумажное полотно. После сушки и каландрирования ( уплотнения) бумагу разрезают и сматывают в рулоны. [43]
Полимерные молекулы мономера А, содержащие на концах цепей активные группировки, получают также при использовании бифункциональных инициаторов, таких как полимерные перокси-ды и гидропероксиды. При этом вторую стадию - реакцию со вторым мономером В - инициируют путем нагревания. [44]
Синтетические полимерные молекулы, которые стерически способны кристаллизоваться, по-видимому, образуют как из расплава, так и из раствора кристаллы главным образом в форме тонких ламелей, внутри которых молекулы складываются. Для многих полимеров можно получить изолированные и относительно простые монокристаллы. Обнаружено, что большие по размерам, чем монокристаллы, и более сложные по строению сферолиты, которые обычно образуются при кристаллизации из расплава или концентрированного раствора, состоят из совокупности ламелей, растущих из одного зародыша. Свойства, ранее часто приписываемые аморфным участкам в частично кристаллических полимерах, сейчас обычно связывают с существованием дефектов в ламелях, а также отдельных молекул, не вошедших в кристаллиты. [45]