Ненасыщенный мономер
Cтраница 2
 |
Зависимость степени отверждения полимеров X, полученных полимеризацией ненасыщенных мономеров, от времени экспонирования тэкс. [16] |
Поскольку ни один из ненасыщенных мономеров по совокупности свойств не обладает оптимальными характеристиками, в дальнейшем использовались смеси мономеров, взятых в различных соотношениях. [17]
При взаимодействии асфальтенов с ненасыщенными мономерами происходит комплекс реакций, продукты которых разделяют селективной экстракцией. [18]
Очень мало известно о ненасыщенных мономерах, которые используют при получении этилен-пропилен-диеновых тройных полимеров, выпускаемых в промышленном масштабе. Однако имеется публикация21, в которой указывается, что ненасыщенной частью описываемого в ней ЭПТ являются звенья дициклопента-диена. [19]
По сравнению с олефиновыми соединениями гетероцепные ненасыщенные мономеры характеризуются меньшими теплотами полимеризации, которые уменьшаются с увеличением электроотрицательности гетероатома. Предполагается, что теплота полимеризации соединений, содержащих связи C N и C S, меньше теплоты полимеризации мономеров со связями С С. Теплота полимеризации карбонильных соединений, за исключением формальдегида, по-видимому, отрицательна, хотя вычисленные данные не убедительны. [20]
При наличии в облучаемой системе ненасыщенных мономеров проходит процесс привитой согюлимеризации. Доза облучения, при которой происходит прививка, зависит от природы ненасыщенного мономера. Диапазон доз для всех исследованных мономеров не превышает промышленных, применяемых для получения новых веществ радиационным методом. [21]
При наличии в облучаемой системе ненасыщенных мономеров проходит процесс привитой сополимеризации. Доза облучения, при которой происходит прививка, зависит от природы ненасыщенного мономера. Диапазон доз для всех исследованных мономеров не превышает промышленных, применяемых для получения новых веществ радиационным методом. [22]
Такие преполимеры отверждают сополимеризацией с ненасыщенными мономерами ( см. разд. [23]
Вскоре стало известно, что каждый ненасыщенный мономер, образующий полимер в присутствии какого-либо катализатора, образует другой тип полимера при помощи стереоспецифического катализатора или иногда несколько типов полимеров в зависимости от используемых катализаторов и условий процесса. В то время еще не было известно, какое влияние эти новые полимеры окажут на развитие промышленности пластмасс, но с уверенностью можно было сказать, что оно будет очень большим. [24]
Для сополимеризации с полиэфирами обычно применяют ненасыщенные мономеры, такие как стирол ( винипбензол), метилметакрилат, ви-нилтолуол и др. Стирол и, особенно, метилметакрилат обладают повышенной летучестью, что осложняет технологический процесс получения пластиков на основе этих мономеров, в то время как ме нее летучий ви-нилтолуол обеспечивает получение полимерных связующих с меньшими усадками. [25]
Для сополимеризации с полиэфирами обычно применяют ненасыщенные мономеры, такие как стирол ( винилбензол), метилметакрилат, ви-нилтолуол и др. Стирол и, особенно, метилметакрилат обладают повышенной летучестью, что осложняет технологический процесс получения пластиков на основе этих мономеров, в то время как ме нее летучий ви-нилтолуол обеспечивает получение полимерных связующих с меньшими усадками. [26]
Далее следует фотополимеризующийся клеящий слон, содержащий ненасыщенный мономер и инициатор фотополимеризации. Экспонированные участки клеящего слоя прилипают к слою си-локсана, а незасвеченные участки клеящего слоя удаляют, в результате чего обнажается слой силоксана. Участки фотополимерного слоя принимают типографскую краску, участки слоя силок-сана отталкивают краску, служат пробелами [ яп. [27]
Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности: метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта - аллимеры ( например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролндон. [28]
Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности: метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта - аллимеры ( например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [29]
Далее следует фотополимеризующийся клеящий слой, содержащий ненасыщенный мономер и инициатор фотополимеризации. Экспонированные участки клеящего слоя прилипают к слою си-локсана, а незасвеченные участки клеящего слоя удаляют, в результате чего обнажается слой силоксана. Участки фотополимерного слоя принимают типографскую краску, участки слоя силок-сана отталкивают краску, служат пробелами [ яп. [30]
Страницы: 1 2 3 4