Cтраница 2
Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. [16]
Во второй графе приведены молекулярные и структурные формулы, молекулярные веса, а также наименования углеводородов по женевско-льежской номенклатуре. В отдельных случаях одновременно приводятся тривиальные названия углеводородов. [17]
Для каждой из таблиц справочника в указателе имеется соответствующий раздел, в котором приведены наименования углеводородов по женевско-льежской номенклатуре, разбитые па отдельные группы в зависимости от числа углеродов в суммарной формуле. [18]
Для таких радикалов, производных от немалы щепных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. [19]
Спираны, имеющие только два алициклических кольца, называют, помещая префикс спиро перед наименованием углеводорода, имеющего соответствующее число С-атомов. Число С-атомов, связанных со спирановым атомом в каждом из колец, указывают цифрами, которые помещают в квадратных скобках между префиксом спиро и названием углеводорода. Цифры располагают в порядке возрастания и разделяют точкой. [20]
Для наименования моно-аминов, содержащих более сложные углеводородные радикалы, а также полиаминов применяют женевскую номенклатуру, по которой амины рассматривают как производные соответствующш углеводородов и называют, добавляя впереди наименования углеводорода приставку амина с указанием числа аминогрупп и занимаемого ими положения. [21]
Для наименования моноаминов, содержащих более сложные углеводородные радикалы, а также полиаминов применяют женевскую номенклатуру, по которой амины рассматривают как производные соответствующих углеводородов и называют, добавляя впереди наименования углеводорода приставку амино с указанием числа аминогрупп и занимаемого ими положения. [22]
Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероато-мы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я - 7-тиа - 1 9-диазафенантрена ( 46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [23]
Названия по женевской номенклатуре строятся так же, как для углеводородов и галоидпроизводных. В основе названия алкоголя лежит наименование углеводорода, наличие же гидр-оксильной группы отмечается окончанием ол с цифрой за ним, указывающей номер атома углерода, при котором стоит гидр-оксил. При этом надо так расположить нумерацию, чтобы гидрок-сил имел самый малый из возможных номеров. Очевидно, что для низших спиртов ( метанол СН3ОН, этанол С2Н5ОН) не требуется ставить цифры. [24]
Названия по женевской номенклатуре строятся так же, как для углеводородов и галоидпроизводных. В основе названия алкоголя лежит наименование углеводорода, наличие же гидр-оксильной группы отмечается окончанием ол с цифрой за ним, указывающей номер атома углерода, при котором стоит гидр-оксил. При этом надо так расположить нумерацию, чтобы гидр-оксил имел самый малый из возможных номеров. Очевидно, что для низших спиртов ( метанол СН3ОН, этанол С2Н5ОН) не требуется ставить цифры. [25]
Генетическая нумерация ( II) соответствует названию бензо [ l1, 21, 1, 2 ] антрацен, а нумерация ( III) - названию бензо [ l1, 21, 2, 3 ] фенантрен. Нумерация же по Паттерсону [1] не зависит от наименования углеводорода и может применяться с такими названиями, как бенз [ а ] антрацен и бенз [ в ] фенантрен или с эмпирическими названиями. [26]
Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся и. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. [27]
Соединения этой группы обычно называют, прибавляя к названию радикала слово гликоль. Так, обычно спирт С2Н4 ( ОН) 2 называется этиленгликоль; по международной номенклатуре к наименованию углеводорода прибавляют диол, например этиленгликоль будет называться 1 2-этандиол. [28]
Соединения этой группы обычно называют, прибавляя к названию радикала слово гликоль. Так, обычно спирт С2Н4 ( ОН), называется этиленгликоль; по международной номенклатуре к наименованию углеводорода прибавляют диол, например этиленгликоль будет называться 1 2-этандиол. [29]
Согласно этой номенклатуре для предельных углеводородов нормального строения сохраняют наименование, отражающее число углеродных атомов, входящих в состав углеводорода, и имеющее характерное для предельных углеводородов окончание ан ( стр. Для наименования же углеводородов изостроения их рассматривают как соответственно замещенные нормальные углеводороды. Для единообразия и удобства в углеродном скелете подлежащего наименованию углеводорода выделяют наиболее длинную неразветвленную цепь углеродных атомов и название соответствующего этой цепи нормального углеводорода кладут в основу наименования всего соединения. Углеродные атомы нормальной цепи последовательно нумеруют ( притом так, чтобы номера углеродных атомов, соединенных с ответвленными радикалами, были наименьшими) и указывают в наименовании соединения характер углеводородных радикалов, являющихся боковыми ответвлениями, а также номера углеродных атомов неразветвленной цепи, к которым они примыкают. [30]