Наличие - изомерия
Cтраница 2
Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [16]
А и В и в которых остальные координационные места центральных атомов заняты этилендиамино-выми циклами, теория позволяет предвидеть наличие оптичес-кой изомерии. [17]
Многообразие органических соединений обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [18]
Некоторые чистые жидкости обнаруживают поглощение ультразвука с одним временем релаксации. Это приписывают наличию вращательной изомерии различных типов [13], стр. [19]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [20]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [21]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалетно-го углерода образовывать уггеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [22]
 |
Схематическое изображение электронного строения этилена ( разные формы изображения а - и я-связи. [23] |
Для олефинов характерны два вида структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, как и у алканов, и изомерия положения двойной связи. Структурные формулы изомеров олефинов записываются с учетом тех же общих правил, о которых подробно говорилось при разборе изомерии алканов. Наличие изомерии положения двойной связи приводит к тому, что число возможных изомеров алкенов оказывается большим, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [24]
Не имея возможности подробно остановиться на недостатках этой теории, во многом уязвимой, отметим, что самой существенной ее слабостью было то, что она не давала возможности предсказывать и открывать новые факты. Между тем, этот признак является основным критерием правильности и ценности теории. Например, цепная теория не могла объяснить наличия изомерии там, где она Действительно наблюдалась, и наоборот, требова ла изомерных форм для соединений, не проявляющих изомерии. [25]
Так, например, формальдегид определяют одним из следую -, щих методов: сульфитным, гидроксиламиновым, иодометриче-ским, ртутным и аммиачным. В смеси с ацетоном формальдегид следует определять ртутным методом. Ацетон в этих условиях не оказывает влияния на результаты титрования. Сложность строения молекул, наличие изомерии, а также смешанных функций в органических веществах позволяют использовать различные аналитические приемы для определения взятого вещества. [26]
Тетрабромид [ PtP2Br4 ], полученный из транс-тиомочевинного производного, оказался практически не имеющим дипольного момента. Тем самым можно считать доказанным, что он образуется без изменения трансконфигурации исходного соединения. Продукт окисления цис-производного не растворим ни в СС14, ни в бензоле. Дипольный момент измерить не удалось, но самый факт различия растворимости в СС14 и в бензоле говорит в пользу наличия изомерии. В дальнейшем мы приготовили эти фос-фиповые производные четырехвалентной платины уже не путем окисления тиомочевинных производных, а непосредственным окислением изомерных бромидов PtP2Br2 бромом в бензольном растворе. Здесь мы только предварительно укажем на то, что удалось также химическим путем подтвердить конфигурацию транс - [ PtP2Br4 ], установленную на основании измерения дипольного момента. [27]
Пренебрежение вкладом ядерных спинов приводит [252, 255] к так называемым практическим значениям для величин, определяемых вторым законом термодинамики. Корректный учет взаимодействия между вращательными квантовыми состояниями и состояниями ядерных спинов некоторой молекулы тесно связан с обсуждавшейся в разд. При этом разным изомерам соответствуют, вообще говоря, разные статистические суммы. С этой точки зрения вычисление термодинамических функций молекул, характеризующихся указанной изомерией, снова является частным случаем общей проблемы описания процессов при наличии изомерии компонентов реакции. [28]
Одним из решающих факторов на пути перехода к работам по синтезу алицик-лов является то обстоятельство, что с работ Вислиценуса [41, 44] начинаются попытки применения циклизации жирных соединений для определения конфигурации их геометрических п оптических изомеров. Синтез циклических соединений должен был превратиться, таким образом, в один из методов стереохнмическпх исследований. Но ясно, что п химия алициклических соединений пользовалась стереохнмичоскнми методами. Достаточно вспомнить, что именно с их помощью Аскан [45] предсказал наличие изомерии в ряду замещенных спироцикланов, что послужило стимулом к их синтезу и изучению. [29]
Так как сильные основания способны отщепить ацетилен, резонно допустить, что молекула ацетилена удерживается у центрального иона Hg относительно слабо. Однако дальнейшие исследования советских химиков убедительно указывают на то, что некоторые свойства СН 5 СН HgCl2 и ( СН СН) 2 HgCl2 противоречат строению комплексных солей. Обработка бромом или иодом ведет к образованию 1-бром - 2-хлорэтилена и 1-иод - 2-хлорэти-лена соответственно. To, что эти соединения представляют собой хлорвинильные производные, вытекает из существования цис - и транс-изомеров. Однако при обработке другого изомера ( ClCH CH) 3Sb хлоридом ртути ( II) хотя и получается соединение С1СН CHHgCl, но оно и менее растворимо, и обладает более низкой температурой плавления, чем имеющее тот же состав соединение, выделенное Бигинелли. Кроме того, когда это новое соединение С1СН CHHgCl подвергалось диспропор-ционированию действием аммиака, то образующееся б с-произ-водное ( ClCH CH) 2Hg в отличие от соединения Дженкинса представляло собой при комнатной температуре жидкость. Однако, когда два аналогичных производных ртути, синтезированные советскими исследователями исходя из низкоплавкого изомера ( ClCH CH) 3Sb, обрабатываются хлором, то выделяется только с-1 2-дихлорэтилен. Перечисленные выше факты, естественно, находятся в соответствии с наличием изомерии у ( 3-хлорвинильных соединений ртути. [30]
Страницы: 1 2