Cтраница 2
Наличие амияной группы в бензольном ядре резко повышает подвижность атомов водорода в орто - и пара-положении. Поэтому анилин, так же как и фенол, легко бронируется при комнатной температуре даже в разбавленных водных растворах. [16]
Наличие группы симметрии позволяет факторизацией по gs свести задачу к системе с двумя степенями свободы. [17]
Наличие группы симметрии существенно упрощает исследование динамической системы. [18]
Наличие арилыюй группы, делающее молекулу более лабильной, приводит к особенно легкой перегруппировке галогенкето-нов типа ArCHyCOCHXR. Когда две яриль-ные группы активируют а - углеродпый атом, перегруппировка протекает очень бистро, так что п качестве щелочных реагентов могут служить даже весьма нуклеофильные диалкиламипы. [19]
Наличие фенолыюй группы в этой кислоте обычно препятствует образованию смешанного ангидрида, так как фе-нольпая группа вступает в реакцию с алкильным эфиром хлор-угольной кислоты. Для того чтобы получить удовлетворительные результаты, необходимо блокировать фенольную группу в тирозине [41]; с этой целью применялись тозильные [81], карбобензилокси - [82] и ацетильные [28] производные. Таким же образом М - то-зил - З - бензил - Ь - цистеипиЛ Ь - тирозин [85] и N-карбобензилокси - 5-беизил - Ь - цистеинил - Ь - тирозин [82, 86] реагируют в виде ангидрида с изобутиловым эфиром хлоругольной кислоты. Ввиду того что присутствие 5-бензил - Ь - цистсина рядом с остатком тирозина может уменьшить реакционную способность фенольного гидроксила, защищать его нет необходимости. [20]
Наличие метилышх групп в лгета-положснии, невидимому, мало влияет или даже сонсем не оказывает влияния на выход. [21]
Наличие групп крови также связано с гликопротеида-ми, особенно с их углеводными ( олигосахаридными) остатками. Наконец следует подчеркнуть, что вещества, обладающие исключительно пажным физиологическим значением, как антикоагулянт гепарин, гиалуротювая кислота, играющая значительную роль в защите от проникновения болезнетворных микроорганизмов, и другие, также относятся к углеводам. [22]
Наличие а-мети-леновых групп в молекуле олефина способствует аллильному обрыву кинетической цепи. [23]
Наличие метилыюй группы во втором положении играет крайне важную роль в обеспечении активности аналогов витамина К. Так, например, активность незамещенного 1 4-нафтохинона составляет около одной тысячной доли по сравнению с 2-метил 1 4-нафтохиноном. Замена во 2 - м положении метильной группы на этильную дает препарат такой же низкой активности, как и 1 4-нафтохинон. [24]
Наличие а-мети-леновых групп в молекуле олефина способствует аллильному обрыву кинетической цепи. [25]
Наличие вшшльных групп позволяет проводить отверждение перокисньтми инициаторами ( перекисью дикумила и пр. [26]
Наличие винилышх групп позволяет проводить отверждение переписными инициаторами ( перекисью дикумила и пр. [27]
Наличие группы NH характеризует пиррол как вторичный амин. Пиррол реагирует с металлическим калием, образуя пиррол-калий. При действии йодистого метила на пиррол-калий он превращается в 1-метил пиррол, а при действии уксусного ангидрида-в 1-ацетилпиррол. Основные свойства NH-группы проявляются очень слабо. [28]
Наличие группы СО придает производным кислотам полярность. [29]
Наличие 2 -гидроксильной группы делает формально допустимым наличие разветвлений в структуре РНК. Однако не было представлено ни единого доказательства в поддержку этой возможности. РНК, подобно ДНК, является линейным полинуклеоти - Дом с инвариантной 5 - - 3 -межнуклеотидной связью. [30]