Cтраница 2
Нафталин в пентановом растворе при температуре 77 К дает квазилинейный спектр, вибрационный анализ которого обнаруживает две последовательности линий с частотами 1386 и 495 см 1, совпадающими с частотами нормальных колебаний свободных молекул. [16]
Нафталин, кроме формы кристаллов, характеризуется температурой плавления и кипения, плотностью, рефракцией и ее экзальтацией, а также теплотой образования. [17]
Нафталин обладает большей по сравнению с бензолом реакционной спосс бностью. Большинство реакций электрофильного замещения свойственны нафталину и могут протекать в зависимости от условий в а-или Р - положение. [18]
Нафталин содержится в больших количествах в каменноугольной смоле, из которой может быть легко выделен описанным ранее способом. [19]
Нафталин почти нерастворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях. [20]
Нафталин является исходным соединением при синтезе большого числа красителей и промежуточных продуктов анилин-окрасочной про мышленности. Получаемая из него фталевая кислота используется в синтезе индиго. [21]
Нафталин при действии на него серной кислоты образует одновременно две изомерные сульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в а - или р-положении. [22]
Нафталин имеет элементарный состав СюНв - Установлено, что в его молекуле имеются два бензольных ядра с двумя общими смежными углеродными атомами. Доказано также, что оба бензольных ядра в незамещенном нафталине равноценны. [23]
Нафталин ( а) значительно легче бензола вступает в реакцию окисления. Реакция эта приводит в конечном итоге к разрушению одного из равноценных в исходном нафталине бензольных ядер с образованием дикарбо-новой кислоты ( б), содержащей карбоксильные группы в о-поло-жении друг к другу и названной фталевой кислотой. [24]
Нафталин нитруется и бромируется в а-положении. [25]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. Получение 1-бромнафталина проводят при температуре 40 - 50 С. [26]
Нафталин и другие ароматические углеводороды образуют с пикриновой кислотой хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения - пикраты. [27]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. [28]
Нафталин более реакционноспособен, чем бензол, так как он обладает менее ароматическими свойствами по сравнению с бензолом. Окисление нафталина протекает поэтому легче, чем бензола. [29]
Нафталин можно получить и синтетически. Так, например, он наряду с бензолом образуется из ацетилена при пропускании его через трубки, нагретые до 650 - 800 С. Однако в связи с высоким содержанием нафталина в каменноугольной смоле и его дешевизной синтетические способы получения нафталина практического значения не имеют. [30]