Cтраница 3
Нафталин представляет собой кристаллическое вещество с темп. Нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, эфире, а также в спирте при нагревании. [31]
Нафталин предварительно расплавляют в емкости - хранилище и оттуда насосом перекачивают в сульфуратор. При 100 - 120 С к нафталину при непрерывном размешивании постепенно добавляют моногидрат и затем нагревают реакционную массу до 160 С. При этой температуре массу перемешивают в течение трех часов. По окончании сульфирования реакционную массу передавливают в аппарат для гидролиза. К сульфомассе добавляют небольшое количество воды. [32]
Нафталин в воде практически нерастворим, но хорошо-растворяется в горячем спирте, бензоле и эфире. [33]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. [34]
Нафталин более реакционноспособен, чем бензол, так как он обладает менее ароматическими свойствами по сравнению с бензолом. Окисление нафталина протекает поэтому легче, чем бензола. [35]
Нафталин представляет собой по сравнению с бензолом более сложный ароматический углеводород. [36]
Нафталин при нагревании не обугливается. [37]
Нафталин применяется в качестве сырья для получения многих красителей, некоторых лекарственных препаратов и как средство против моли. [38]
Нафталин в воде практически Нерастворим, но хорошо растворяется в эфире, бензоле и - горячем спирте. [39]
Нафталин также появился во фракциях, которые кипят при атмосферном давлении ниже 200 С, в то время как температура кипения нафталина 218 С. [40]
Нафталин занимает первое место по своему количеству в смоле и по практическому значению среди всех остальных компонентов смолы. [41]
Нафталин при потенциале - 2 49 в присоединяет два атома водорода, образуя 1 2-дигидронафталин, последний при потенциале - 2 57 в, присоединяя еще два атома водорода, превращается в тетралин, который далее не восстанавливается на ртутном катоде. [42]
Нафталин и его производные. Сравнивая его формулу с формулой соответствующего предельного углеводорода С Н, мы видим, что у нафталина на семь пар атомов водорода меньше. [43]
Нафталин применяется для производства фталевого ангидрида, который служит сырьем для получения эфиров фталевых кислот, являющихся превосходными пластификаторами. [44]
Нафталины и фенантрены, возможно, также образовались в результате дегидрогенизации тритерпеноидов амириновой группы. [45]