Cтраница 3
Образующийся при этом белый осадок нитрита серебра смачивают каплей исследуемого раствора. Появление черного пятна указывает на присутствие ртути. [31]
Какие нитросоедннения образуются при действии нитрита серебра на следующие галогенпроизводные углеводородов: а) 1 3-дихлорбензол: б) 2-бромгексан; в) 1 1-дихлорэтан. [32]
Первичные алкилхлориды не реагируют с нитритом серебра при комнатной температуре; вторичные - дают низкие выходы, а третичные - либо вообще не образуют нитросоединений, либо выходы последних низки. Наибольшие выходы получают, если в течение первых 24 ч температуру реакционной смеси поддерживают при О С, избегая действия света. Лучшим растворителем служит безводный диэтиловый эфир, хотя применяют также петролейный эфир, цикло-гексан и бензол. [33]
Нитриты хорошо растворимы в воде; нитрит серебра растворяется при нагревании. [34]
Нитриты хорошо растворимы в воде; нитрит серебра растворяется при нагревании Анион NO2 бесцветен. [35]
В лаборатории нитрометан получают также действием нитрита серебра на йодистый или бромистый метил. [36]
Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта ( сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется. [37]
Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводиые жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта ( сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется. [38]
Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта ( сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется. [39]
Объясните, почему 1-иодпропан реагирует с нитритом серебра в эфире преимущественно с образованием соответствующего нитросоединения, а 2-иодпропан в тех же условиях - с образованием изопропилового эфира азотистой кислоты. [40]
При взаимодействии оптически активного 2-бромоктапа с нитритом серебра в диэтиловом эфире образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит, причем происходит обращение конфигурации. Важность нуклеофильной атаки нитрит-иона со стороны, обратной той, с которой был связан галоген с атомом углерода, также становится очевидной на основании того факта, что неопентилиодид инертен по отношению к ритриту серебра в тех условиях, в которых в случае других первичных алкшшодидов реакция протекает нацело. [41]
При взаимодействии оптически активного 2-бромоктана с нитритом серебра в диэтиловом эфире образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит, причем происходит обращение конфигурации. Важность нуклеофильной атаки нитрит-иона со стороны, обратной той, с которой был связан галоген с атомом углерода, также становится очевидной на основании того факта, что неопентилиодид инертен по отношению к нитриту серебра в тех условиях, в которых в случае других первичных алкилиодидов реакция протекает нацело. [42]
Полученное при этом соединение было подвергнуто действию нитрита серебра и затем нагреванию; при нагревании наблюдалось выделение углекислого газа. Продукт разложения был восстановлен и осажден хлористым водородом из эфирного раствора. [43]
Как можно доказать, что при алкилировании нитрита серебра иодидами или бромидами алкилов получают смесь соответствующего нитросоединения и ал-килнитрита. [44]