Cтраница 4
Нитрование азотной кислотой ароматических кислот, содержащих карбоксильную группу в боковой цепи, идет с хорошими выходами. [46]
Схема материальных потоков в производстве нитробензола. [47] |
Нитрование и другие процессы, в которых принимают участие азотная кислота и нитрующие смеси, часто сопровождаются выделением более или менее значительного количества оксидов азота. На стадии нитрования оксиды азота образуются за счет раскисления части азотной кислоты, вводимой в технологический процесс. [48]
Нитрование совершается тем легче, чем больше в данном углеводороде имеется боковых цепей. Последние направляют нитрогруппу, обычно, в орто-и пара-положение, поэтому, например, при нитровании толуола, получается смесь о - и р-нитротолуолов, относительные количества которых меняются в зависимости от условий нитрования. [49]
Нитрование представляет собой одну из простейших форм электрофильного ароматического замещения, поскольку оно происходит преимущественно по одному и тому же главному механизму с участием иона нитрония. [50]
Нитрование азотным ангидридом преимущественно по радикальному механизму удалось осуществить, проводя процесс при повышенной температуре в неполярной среде, когда подавляется возникновение нитроний-катиона по первой схеме. [51]
Нитрование, как и другие электрофильные замещения, подвержено влиянию пространственных препятствий, и замещение в оряго-положения к большой группе может быть затруднено, как это иллюстрирует соотношение изомеров, получающихся при мононитровании алкилбензолов. [52]
Нитрование в пара-положение к амино - и в ор / гао-положение к нитрогруппе представляет собой случай несогласованной ориентации. [53]
Нитрование по методу Коновалова в конце прошлого и начале настоящего столетия было одной из немногих реакций, с помощью которых осуществлялось введение активной функциональной группы в насыщенные углеводороды. Недаром метод Коновалова образно был назван оживлением химических мертвецов. [54]