Cтраница 3
Нитропарафины взаимодействуют с формальдегидом совершенно так же, как и альдегиды. [31]
Нитропарафины при хлорировании воды образуют хлорпикрин. Повышают ВПК разведенных сточных вод лишь при концентрации 25 мг / л, но эта концентрация не влияет на аммонификацию и нитрификацию сточных вод, развитие сапрофитной микрофлоры. [32]
Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. [33]
Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным тошшвам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [34]
Нитропарафины и нитроароматические углеводороды используются как селективные растворители в процессах экстракции ароматических углеводородов, селективной очистки и депарафинизации. [35]
Нитропарафины при обычной температуре - жидкости, кипящие от 102 ( нитрометан) и выше. Нитрометан заметно растворим в воде, однако при повышении молекулярного веса нитропарафинов их растворимость быстро снижается. [36]
Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. [37]
Нитропарафин, который имеет один или больше атомов водорода при а-углеродном атоме, может вступать в реакцию сочетания с солью диазония. При взаимодействии нитрометана с хлористым фенилдиазонием [ ИЗ ] образуется смесь продуктов реакции. В щелочном растворе при реакции с третьей молекулой соли диазония нитрогруппа замещается на фенильную группу. [38]
Нитропарафины от сопровождающих их непрореагировавших углеводородов могут быть успешно отделены перегонкой, если в качестве исходного сырья берут индивидуальные парафины. Обычно в технике применяют смесь углеводородов с широким пределом кипения, например когазин II ( 200 - 320) или нефтяные фракции, и разделить продукты разгонкой невозможно ввиду того, что температуры кипения исходного сырья и нитропарафинов перекрывают друг друга. [39]
Нитропарафины сами но себе находят применение во многих отраслях промышленности. Кроме того, вследствие высокой реакционной способности они склонны к различным превращениям и реакциям конденсации и являются важным сырьем для получения ряда новых химических продуктов. [40]
Нитропарафины образуют соли также и с другими металлами и органическими основаниями. При этом соли серебра и ртути, в зависимости от полярности растворителя, существуют в виде ионной пары или в виде металлорганического соединения. [41]
Нитропарафины можно применять в обычных комбинациях растворителей; в противоположность нитробензолу и нитроглицерину, они не токсичны и не взрывоопасны. Токсичность нитропара-финов примерно такая же, как обычных растворителей, применяемых для производства покрытий. Нитрометан является единственным нитропарафином, обладающим свойством взрываться со средней силой. При добавлении к нему обычных растворителей, например метанола, этилацетата или газолина, он становится значительно менее чувствительным к детонации. Сухие соли нитроме-тана, образующиеся при действии на него щелочных металлов или аминов, взрывоопасны, а хромовые или кобальтовые соли ацетил-ацетона увеличивают его чувствительность к ударам. [42]
Нитропарафины могут также реагировать по Манниху. [43]
Нитропарафины хорошо растворяют синтетический каучук, искусственные и природные смолы, продукты совместной полимеризации хлорвинила и винилуксусного эфира, эфиры целлюлозы. [44]
Нитропарафины 158 Нитросерная кислота 226 Нитросрединения, алифатические 157 ел. [45]