Cтраница 4
Нитропарафины хорошо растворяют эфиры целлюлозы, виниловые и другие смолы, масла, жиры и каучуки, смешиваются и сочетаются со спиртами и другими растворителями, по токсичности аналогичны обычным растворителям. [46]
Нитропарафины известны с 1872 г., нитрованием нефтяных фракций: они были получены в 1880 г. Однако ни один из них н е представлял промышленного интереса до тех пор, пока не были получены в промышленных масштабах простые нитропарафины - нитрометан, нитроэтан и 1 - и 2-нитропропан - при высокой температуре парофазйым методом нитрования, разработанным X. Этот процесс, подробнее описываемый ниже, сильно отличается от применявшегося ранее жидкофазного нитрования. Он заключается в том, что при реакции пропана с азотной кислотой приблизительно при 410 получались все четыре названных выше продукта. [47]
Нитропарафины могут быть восстановлены с образованием соответствующих аминов. [48]
Нитропарафины представляют собой бесцветные жидкости с эфирным запахом, почти не растворимые в воде. Первичные и вторичные нитросоединения образуют со щелочами неметаллические соли, причем происходит изомеризация нитропз-рафинов в изонитропарафины или ацинитропарафины. [49]
Нитропарафины, образовавшиеся при кипячении жидких и твердых углеводородов ряда С Н2П 2с концентрированной азотной кислотой, содержат в значительных количествах такие продукты окисления, как одноосновные и двуосновные кислоты жирного ряда ( уксусную, масляную, валерьяновую, щавелевую, янтарную и др.), а также кислоты, содержащие в молекуле азот. [50]
Нитропарафины относятся к чрезвычайно реакционным соединениям. [51]
Нитропарафины разделяют на отдельные компоненты вакуумной перегонкой в присутствии борной кислоты, которая препятствует их разложению. [52]