Бензол

Cтраница 2

Бензол поглощает при 184 ( logе 4 77); 203 5 ( logе 3 87) и 254 5 ( loge 3 31) нм. Бензол принадлежит к D точечной группе симметрии ( ср. [16]

Бензол, толуол и орто-ксилол получают методом физического разделения в ректификационных колоннах. [17]

Бензол весьма устойчив к окислению и практически не реагирует с пер-манганатом калия ни в кислой, ни в щелочной среде. Гомологи бензола окисляются значительно легче. [18]

Схема установки для оценки активности гидрирующих катализаторов в микрореакторе с хроматографом ХЛ-3. [19]

Бензол вводят в поток водорода через резиновую пробку медицинским шприцем типа Рекорд с ценой деления 0 02 мл. Для увеличения объема жидкой пробы и тем самым уменьшения ошибок бензол разбавляют н-гексаном в соотношении 1: 1 по объему. На установке имеется две хроматографические колонки. Колонка 8 служит для отделения бензола от н-гексана перед реактором и лучшего смешения бензола с водородом. Она имеет длину 1 м, диаметр 6 мм и заполнена диатомито-вым кирпичом, содержащим 20 вес. Колонка 10 имеет длину 2 м, диаметр 6 мм и содержит в качестве жидкой фазы трикрезилфосфат. [20]

Бензол сульфируют обычно олеумом, содержащим 5 - 20 % серного ангидрида. [21]

Бензол и все соединения, содержащие ядро бензола, названы ароматическими ( в начале XIX века), поскольку первыми изученными представителями этого ряда были душистые вещества или соединения, выделенные из природных ароматных веществ. [22]

Бензол - бесцветная жидкость с характерным запахом: температура кипения 80 1 С, температура плавления 5 5 С, Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. [23]

Бензол не присоединяет бром из бромной воды. Бензол легче воды и в ней не растворяется. Поэтому после встряхивания смеси бензола с водой он всплывает наверх при стоянии. Нижний слой бромной воды при этом обесцвечивается. Однако такое обесцвечивание объясняется не тем, что бром присоединяется по месту двойных связей, как это наблюдалось, например, у этилена ( см. оп. [24]

Бензол не окисляется раствором перманганата калия. [25]

Бензол имеет циклическое строение. Таким образом, молекула бензола является плоской. Негибридиэованные р-орбитали располагаются перпендикулярно этой плоскости и попарно перекрываются, образуя единое кольцевое шести электрон-нос облако, обладающее высокой устойчивостью и называемое ароматической электронной системой. Все связи между атомами углерода в молекуле бензола одинаковы. [26]

Бензол устойчив к окислению - не реагирует с раствором перманганата калия. [27]

Образование а - и я-связей в мо-бензола в двух различных плоскостях. [28]

Бензол принадлежит к обширному классу соединений, в которых атомы углерода образуют друг с другом шестиугольные кольца. [29]

Бензол замерзает при 5 42 С. Раствор, содержащий 12 8 г нафталина в 1000 г бензола, замерзает при 4 908 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4