Образец
Cтраница 2
Образцы были выращены из расплавов КС1 СаСЬ и КС1 - - г SrCh с различным содержанием компонент, и прецизионными измерениями определялась их плотность. Оказалось, что при образовании смешанного кристалла не соблюдается аддитивность в значениях его плотности. [16]
Образцы после выдержки в растворе серной кислоты и медного купороса бросают с высоты 300 - 500 мм на каменную или мраморную плиту. Исчезновение звонкого металлического звука или изменение его на глухой является показателем склонности металла к межкристаллитной коррозии. [17]
Образец с более положительным потенциалом поляризовался катодно, а образец, имеющий более отрицательный потенциал - анодно. [18]
Образцы в виде отрезков труб или колец были прикреплены к деревянной рамной мешалке реакционного аппарата на высоте, соответствующей полному погружению образцов в реакционную массу. Образцы были прикреплены к мешалке с помощью отрезков проводов, изолированных в полихлорвиниловую рубашку. [19]
Образцы были помещены в аппараты, где проводилось определенное количество циклов диа-зотирования анилина, бензиди-на и Аш-кислоты. Условия для испытания образцов в производственных условиях были выбраны аналогичные работе змеевиков в данных аппаратах. [20]
Образцы последовательно многократно нагревали и через каждые 50 ч извлекали из печи для взвешивания. [21]
Образцы из выбранных материалов испытывали в гидролизной кислоте, полученной с Ярославского завода Свободный труд, состава 12 - 16 % H2SO4; 11 % FeSO4; 1 % TiO2SO4; 2 6 % - прочие сульфаты и остальное вода. [22]
Образцы из вулканизованного жидкого наирита НТ в процессе испытания в 23 и 55 % - ной серной кислоте становятся менее эластичными, что подтверждается уменьшением величины относительного удлинения образцов, причем при испытании в 55 % - ной серной кислоте это выражено резче. [23]
Образцы из вулканизованного жидкого наирита НТ водонепроницаемы. [24]
Образцы 9 в виде двойной лопатки, изготовленные в соответствии с ГОСТ 269 - 64 и 270 - 64 методом литья под давлением или вырубленные из листового материала штанцевым ножом на прессе, вставляются в резиновую пробку так, чтобы концы образцов выходили на 12 - 15 мм наружу. Пробка помещается в нижнюю горловину рабочей камеры и покрывается тиоколо-вым герметикой. [25]
Образец погружают шлифованной поверхностью вверх в раствор на время 1 мин, после чего промывают в струе воды и одновременно удаляют ваткой темный налет. [26]
Образец погружают в исследуемую воду так, чтобы уровень волы был выше нижнего торца фторопластовой обоймы на 8 - 10 мм. В таком положении винт на стойке штатива, по которой перемещается кронштейн со стаканом, плотно зажимается. После опускания образца сразу же включается кнопка Пуск, и образец приводится во вращение. [27]
Образцы по очереди помещаем в горячую воду. После нагревания образца до 80 - 90 С вынимаем его и протираем. В канал образца помещаем термометр, закрепляя его в штативе. По ряду полученных из опыта значений температуры для каждого из двух образцов на листке миллиметровой бумаги в координатах ( t - tQ) и т строим графики. [28]
Образцы, получаемые таким образом ( и данном случае маленькие бруски для испытаний), связаны друг с другом. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5