Образование - феррит
Cтраница 2
На механизм образования феррита марганца и Mn - Zn-ферритов существенный отпечаток накладывает способность марганца изменять свою валентность в зависимости от температуры и состава газовой фазы, точнее, содержания в ней кислорода. Рентгенографически установлено, что при нагревании на воздухе смеси Мп3О4 и Fe2O3 до 700 - 1000 С в основном присутствуют фазы твердого раствора Мп3О4 ( до 60 %) в Fe2O3 и Fe203 ( до 15 %) в Мп2О3) а феррит марганца образуется только при температурах выше 1000 С. Окисление на воздухе Мп3О4 до Мп203 и восстановление Мп2О3 до Мп3О4 происходит соответственно при 600 и 900 С. Промежуточные продукты твердофазного взаимодействия обнаружены и при синтезе феррита марганца и Мп - Zn-ферритов по керамической технологии из смеси MnCO3, Fe2O3 и ZnO. Ими оказались манганиты железа Mn3 fFeAO4 ( 0 35 х 1) в случае образования феррита марганца, феррит цинка - и марганец-цинковые ферриты при образовании Мп - Zn-ферритов. Взаимодействие МпО с Fe203 при температурах выше 1200 С протекает по такому же механизму, как и синтез феррита никеля. [17]
Однако при образовании феррита натрия и дальнейшем его разложении часть Fe Og остается в свободном состоянии. Эта часть FCaOg не гидратируется в процессе выщелачивания и считается неактивной. [18]
Установлено, что образование ферритов лития иротекает в две стадии, а ферритов натрия и калия - в одну стадию. [19]
Установлено, что образование ферритов лития начинается при более низкой температуре и протекает в две стадии, а ферритов натрия и калия - в одну стадию. [20]
Указанный ход процесса образования ферритов позволяет применить для сравнительного изучения кинетики образования ферритов лития, натрия и калия дери-ватографический метод. [21]
Так как процесс образования феррита наиболее вероятно начинается с растворения катионов Ме2 в зернах Рв2О3 и наоборот, целесообразно исследовать кинетику изменения коэффициента термоэдс в процессе растворения небольшого количества примеси Ме2 в гематите. Эксперимент проведен на Fe2O3 квалификации ос. [22]
Энергия активации процесса образования феррита калия в смеси К2СО3: Fe2O3l: 1 в изотермических условиях составляет 56 2 ккал / моль, в пределах ошибки эксперимента совпадает со значением, полученным по данным измерений в неизотермических условиях по методу [10], и свидетельствует о воз-ложности применения дериватографического метода для изучения сложных гетерогенных процессов. [23]
Проведено исследование реакции образования никель-магниевого феррита методом непрерывного взвешивания, магнитным и рентгенофа-зовым анализом. [24]
Элементами, способствующими образованию феррита, являются хром, кремний, титан, алюминий, ванадий, ниобий, вольфрам, молибден. [25]
Элементами, способствующими образованию феррита, являются хром, кремний, титан, алюминий, ванадий, ниобий, вольфрам, молибден. [26]
Во время сварки недопустимо образование феррита в сварных швах. Включения или прожилки феррита, слегка отличающиеся по составу от окружающей аустенитной структуры, могут быть причиной избирательной коррозии ферритной или аустенитной фазы. Поэтому следует строго регламентировать содержание фер-ритных включений в сварных швах, а также применять электроды, не содержащие феррита. Однако швы без ферритных включений очень восприимчивы к растрескиванию в горячем состоянии. [27]
Медь уменьшает или предотвращает образование феррита и препятствует появлению структурно-свободного цементита в тонких сечениях отливок. [28]
Конопицкий и Кассел-88 изучили образование ферритов магния в обожженном магнезите, особенно в системе окись магния - - окись железа-окись кальция - кремнезем. [29]
В работах [27, 28] исследовали образование ферритов цинка и меди из совместно осажденных смесей Zn ( OH) 2 - Fe ( OH) 3; Cu ( OH) 2 - Fe ( OH) 3 - При этом авторы констатируют, что соосажденные продукты рентгеноаморфны, но они не являются механической смесью гидроокисей. Их состояние является некоторым переходным от простой смеси к химическому соединению. При прокаливании со-вместноосажденных Cu ( OH) 2 - Fe ( OH) 3 система, превращается непосредственно в феррит CuFe204 при 400 - 500 С, минуя стадию кристаллизации отдельных окислов. Образование CuFe204 происходит не из гидроокисей, а из рентгеноаморфного продукта их разложения. [30]
Страницы: 1 2 3 4