Cтраница 3
Следовательно, здесь происходит вальденовское обращение ( стр. [31]
Это говорит о наличии вальденовского обращения. В этом случае наблюдается зависимость от растворителя п доминирует промежуточное образование карбонпевого иона. [32]
Дальнейшие успехи в изучении вальденовского обращения были достигнуты при работе с оптически активными иодидами. Так, например, обработка / - 2-иодоктана йодистым натрием в ацетоне сопровождалась рацемизацией. Применение йодистого натрия, содержащего радиоактивный иод, позволило установить, что реакция идет по бимолекулярному механизму и что в каждом отдельном случае замещения происходит обращение конфигурации углеродного атома. [33]
Результаты всех работ по вальденовскому обращению в первые 42 года после его открытия ( с 1895 г. и до его объяснения в 1937 г.) зависели от наличия или отсутствия лишь одного заместителя, способного образовать связь с карбониевым ионом, обладающую свойством в процессе 8к1 - замещения сохранять энантиомерную конфигурацию при переходе от субстрата к продукту реакции. Таким заместителем был а-карбоксилат-ион. [34]
Реакция всегда протекает с вальденовским обращением. Таким образом, из стабильных поди - О-ацетил-а - в-гликозилбромидов образуются р-в-гликозиды. [35]
Такой стереохимический результат называют вальденовским обращением. [36]
По пути а с новым вальденовским обращением возникает продукт ( 5), который имеет одинаковую с исходным веществом конфигурацию, поскольку два превращения с обращением конфигурации ( 2 - 3 и 3 - 5) в сумме дают сохранение конфигурации. [37]
Как видно из схемы, вальденовское обращение происходит при углероде 2 - первый раз при замыкании цикла и второй раз при его разрыве. [38]
Эти примеры были описаны как неорганическое вальденовское обращение. Однако это замечательное название может ввести в заблуждение. [39]
Эти примеры были описаны как неорганическое вальденовское обращение. Однако это замечательное название может ввести в заблуждение. Во-первых, оно предполагает геометрическое обращение октаэдрических валентностей, что трудно и не является необходимым. [40]
Это явление, получившее название вальденовского обращения, имеет принципиальное значение для всей стереохимии органических соединений и будет рассмотрено подробнее на стр. [41]
Это явление, получившее название вальденовского обращения, было подвергнуто широкому изучению. [42]
Это явление, получившее название вальденовского обращения, имеет принципиальное значение для всей стереохимии органических соединений и будет рассмотрено подробнее на стр. [43]
Переход эпоксида в эписульфид сопровождается вальденовским обращением. [44]
Поскольку реакции SN2 идут с вальденовским обращением, замещения этого типа невозможны у головы моста. [45]