Объяснение - природа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Объяснение - природа

Cтраница 3


31 Изображение диффузно рассеивающей сцены, восстановленное в белом свете в нулевом порядке дифракций голограммой сфокусированного изображения. [31]

К объяснению природы этих процессов [32] можно подойти, используя анализ физического механизма голографической регистрации сфокусированных изображений с диффузно рассеянной опорной волной ( см. гл.  [32]

При объяснении природы возникновения пика прежде всего следует иметь в виду качественное изменение характера деформации полимера.  [33]

34 Характерный вид кон-формационной функции распределения q ( р при относительно малых п. при ббльших п максимум сдвигается к оси ординат.| Схема участка цепи с ограниченной свободой вращения. ф - разрешенный дуговой угол на основании очередных конусов. [34]

Обычно для объяснения природы этого механизма, предложенного Волькенштейном [15] и названного им поворотно-изомерным, привлекается молекула дихлорэтана, но мы не будем вдаваться в подробности, которые можно найти в любом учебнике.  [35]

36 Температурная зависимость акустических потерь в чистом борном ангидриде и натриевоборатных стеклах. [36]

Если для объяснения природы поглощения при 120 в натриевоборатных стеклах, подобно силикатным, в качестве релаксирующей компоненты принять ионы натрия, то в этом случае согласие с экспериментом прослеживается вполне определенно. Так, в частности, при повышении содержания окиси натрия в стекле от 2 до 11 % наблюдается заметное, почти на 30, понижение температуры именно 120-градусного пика поглощения. Одновременно увеличивается интенсивность второго пика.  [37]

Поэтому наше объяснение природы давления газа удачно.  [38]

При попытках объяснения природы превращения в пределах бертоллидной у-фазы системы Al-Mg было высказано предположение [77] о диссоциации соединения в пределах у-фазы по уравнению Al3Mg4 J 3AlMg Mg.  [39]

Предложено несколько объяснений природы вандерваальсовых сил. Кисом ( 1921) отметил, что полярные молекулы стремятся ориентироваться так, чтобы сближались противоположно заряженные концы разных молекул. Это приводит к возникновению электростатического притяжения, распространяющегося по всему образцу.  [40]

В поисках объяснения природы ароматического характера химики одно время полагали, что он в той или иной мере связан с симметрическим расположением сопряженных связей в бензольном ядре. Столь же симметрическое расположение сопряженных двойных связей имеет место в циклооктатетраене и циклобутадиене. Последний, однако, до сих пор не удалось еще получить, но первый был получен Вильштеттером [46], который показа л, что это соединение обладает алифатическими свойствами. Как бы там ни было, утверждение Вильштеттера убедило химиков того времени, что существование симметрического кольца сопряженных связей не является еще достаточным условием для возникновения ароматической устойчивости и что поэтому сопряженное шестичленное кольцо должно обладать особой устойчивостью, которой нет у других колец с сопряженной системой двойных связей.  [41]

Существует несколько объяснений природы ван-дер-вааль-совых сил, важнейшим из которых является электростатическое взаимодействие, которое основывается на том, что хотя атомы или молекулы в целом электронейтральны, все же в них вследствие орбитального движения электронов постоянно возникают мгновенные электрические дипольные моменты. Взаимодействие мгновенного и индуцированного дипольных моментов называется дисперсионным.  [42]

Существует несколько объяснений природы ван-дер-ваальсовых сил, важнейшим из которых является электростатическое взаимодействие, которое основывается на том, что хотя атомы или молекулы в целом электронейтральны, все же в них вследствие орбитального движения электронов постоянно возникают мгновенные электрические дипольные моменты. Взаимодействие мгновенного и индуцированного дипольных моментов называется дисперсионным.  [43]

Первые попытки объяснения природы катодного восстановления органических соединений были связаны с представлениями о восстановительном действии водорода в момент выделения на молекулу органического вещества.  [44]

Я хочу строить объяснение природы на известном, мной i.  [45]



Страницы:      1    2    3    4