Окисление - непредельные углеводород
Cтраница 2
Изучена кинетика окисления непредельных углеводородов на медных катализаторах. [16]
В результате окисления непредельных углеводородов в топливах образуются осадки и смолы, которые могут привести к нарушению нормальной работы двигателей. [17]
Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных - альдегиды и кислоты. При окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. При окислении этилена, пропилена, этана и пропана на катализаторах мягкого окисления ( окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена и пропилена можно получить значительные количества окиси этилена и только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах при окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый ангидрид, а при окислении бензола - малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления: СО и СО а - Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода. [18]
В начальный период окисления непредельных углеводородов образующиеся продукты окисления полностью растворяются в топливе и в некоторых случаях окрашивают его в желтый цвет различной интенсивности. По мере дальнейшего и более глубокого окисления содержание смолистых веществ в топливах увеличивается и растворимость в них уменьшается. При сильном осмолении топлива часть смолистых веществ начинает выпадать из раствора в виде клейкой смолистой массы, оседающей на дно емкости или на стенки трубопроводов. [19]
Что касается реакции окисления непредельных углеводородов, то как с теоретической, так и с практической точек зрения наибольший интерес представляет окисление этилена с образованием окиси этилена. Реакция получения окиси этилена прямым окислением этана во многих отношениях своеобразна. [20]
 |
Влияние воды на окисляемость и коррозионную. [21] |
Интересно отметить, что окисление непредельных углеводородов в отсутствие водяного пара над поверхностью идет более интенсивно. [22]
Лабильные промежуточные формы при окислении непредельных углеводородов пока не изучены с достаточной полнотой. [23]
Механизм ингкбирования сераорганическими соединениями процесса окисления непредельных углеводородов очень-мало изучен, а по поводу механизма действия сераорганических соединений при окислении предельных углеводородов в литературе имеются противоречивые взгляды. [24]
К реакциям присоединения примыкают реакции окисления непредельных углеводородов, протекающие также очень легко в самых разнообразных условиях. II здесь, по крайней мере в первую фазу реакции, образуются различные продукты присоединения. [25]
Механизм ингибирования сераорганическими соединениями процесса окисления непредельных углеводородов очень мало изучен, а по поводу механизма действия сераорганических соединений при окислении предельных углеводородов в литературе имеются противоречивые взгляды. [26]
Аналогичное явление наблюдается при реакциях окисления непредельных углеводородов и спиртов, протекающих аномально в присутствии серной кислоты вследствие дегидратирующих и гид-ратирующих свойств последней. [27]
Изучены методы получения непредельных альдегидов окислением непредельных углеводородов и кретоновой конденсацией предельных альдегидов в присутствии комплекса фтористого бора с водой. [28]
Разработаны катализаторы, позволившие при окислении непредельных углеводородов на медных катализаторах получить акролеин и метил-акролеин с выходами до 400 г, 2 4-пентадиеналь и винилакролеин ( получен впервые) с выходами до 150 г и смесь метилвинилкетона и кретонового альдегида с выходом до 125 г с 1 л катализатора в 1 час. [29]
Переходным моментом, позволившим перейти от окисления непредельных углеводородов к окислению предельных углеводородов, послужила работа Н. Д. Зелинского и С. С. Наметкина О сопряженных реакциях окисления в области углеводородных соединений, опубликованная в журнале Русского химического общества в 1905 г. Было доказано, что смеси непредельного и предельного углеводородов, например, гексана и гексена или циклогексана и циклогексена, нельзя окислить непредельный углеводород марганцовокислым калием, не задевая предельного. [30]
Страницы: 1 2 3 4