Cтраница 3
К реакциям присоединения примыкают реакции; окисления непредельных углеводородов, протекающие также очень легко в самых разнообразных условиях. И здесь, по крайней мере в первую фазу реакции, образуются различные продукты присоединения. [31]
Для повышения стабильности ТЭС и предотвращения Окисления непредельных углеводородов в топливо добавляют л-оксидифениламин. [32]
Наблюдается непрерывное расширение производства кислородсодержащих продуктов окислением непредельных углеводородов с привлечением новых реакций. [33]
В ряде случаер, например при окислении непредельных углеводородов, зарождение цепей может происходить без разрыва С - Н - связи. Так, в случае стирола с С - Н - связью более прочной, чем у тетралина, константа k0 больше. [34]
Одной из центральных проблем, относящихся к окислению непредельных углеводородов, является проблема получения окисей этилена и пропилена на основе двух последних олефинов. Эта проблема получила лишь совсем недавно более или менее удовлетворительное, но еще далеко не окончательное научное решение. [35]
Следовательно, ингибирующее действие сераорганических соединений при окислении непредельных углеводородов, очевидно, связано с их способностью предотвращать образование перекисей в момент зарождения цепной реакции окисления. Процесс разрушения ранее образовавшихся перекисных соединений также может иметь место, но значение его второстепенно. [36]
Следовательно, ингибирующее действие сераорганических соединений при окислении непредельных углеводородов, очевидно, связано с их способностью предотвращать образование перекисей в момент зарождения цепной реакции окисления. Процесс разрушения ранее образовавшихся перекисных соединений также может иметь место, но значение его второстепенно. [37]
В работе [65] на примере пентена-2 разобрана схема окисления непредельных углеводородов Сб в малеиновый ангидрид. [38]
Исследования процессов окисления [12] показали, что при окислении непредельных углеводородов кислород не включается по месту разрыва двойной связи, как предполагали ранее, а так же, как и у предельных углеводородов, действует на С - Н связь. [39]
Есть все основания полагать, что и классические реакции окисления непредельных углеводородов, предпринятые в свое время для выяснения строения молекул, также следует отнести к каталитическим процессам. [40]
Ингибирование бензинов заключается в добавлении к ним ингибитора-антиокислителя, препятствующего окислению непредельных углеводородов, находящихся в бензинах термического крекинга. [41]
Химическим доказательством этого является структура некоторых гидроперекисей, образующихся при окислении непредельных углеводородов. [42]
Метод сопряженного окисления, разработанный в СССР, основан на окислении непредельных углеводородов совместно с низшими карбонильными соединениями, окисляющимися легче, чем исходный олефин. Одновременно с олефиноксидами в эквимольном количестве получается представляющий не меньшую ценность продукт дальнейшего превращения пероксидного радикала. При использовании ацетальдегида в качестве сопутствующего продукта получают уксусную кислоту ( СССР), в процессе с пропионовым альдегидом ( фирма BASF) образуется пропанол и ацетон, при использовании изопропанола образуется только ацетон. [43]
Химическим доказательством этого является структура некоторых гидроперекисей, образующихся при окислении непредельных углеводородов. [44]
Метод сопряженного окисления, разработанный в СССР 2, основан на окислении непредельных углеводородов совместно с органическими соединениями ( в основном с низшими карбонильными соединениями), окисляющимися легче, чем исходный олефин. Эпоксидирование осуществляется перекис-ными радикалами, образующимися при окислении второго компонента. Одновременно с окисью олефина в эквимольном количестве получается представляющий не меньшую ценность продукт дальнейшего превращения перекисного радикала, например соответствующая кислота. Окисление проводится в растворителе в присутствии растворимых солей кобальта или меди. [45]