Ориентация - адсорбированная молекула
Cтраница 2
Если считать, что в некотором интервале потенциалов не происходит изменения ориентации адсорбированных молекул на поверхности электрода, то плотность зарядов, а следовательно, и емкостный ток можно представить как линейную функцию потенциала. При этом значения емкостного тока, которые имели бы место в отсутствие десорбции веществ с ростом катодлого потенциала, можно найти линейной экстраполяцией емкостного тока из области менее катодных потенциалов, где покрытие поверхности электрода при достаточно высокой концентрации адсорбирующегося вещества является практически полным. Другими словами, при малой доле фарадеевского тока ( или если его величина не изменяется с потенциалом) такая экстраполяция ( см. прямые 3 на рис. 2 и 3) позволяет найти значения остаточного тока, которые наблюдались бы при полном покрытии поверхности электрода, при достаточно катодных потенциалах. [16]
Если считать, что в некотором интервале потенциалов не происходит изменения ориентации адсорбированных молекул на поверхности электрода, то плотность зарядов, а следовательно, и емкостный ток можно представить как линейную функцию потенциала. При этом значения емкостного тока, которые имели бы место в отсутствие десорбции веществ с ростом катодного потенциала, можно найти линейной экстраполяцией емкостного тока из области менее катодных потенциалов, где покрытие поверхности электрода при достаточно высокой концентрации адсорбирующегося вещества является практически полным. Другими словами, при малой доле фарадеевского тока ( или если его величина не изменяется с потенциалом) такая экстраполяция ( см. прямые 3 на рис. 2 и 3) позволяет найти значения остаточного тока, которые наблюдались бы при полном покрытии поверхности электрода, при достаточно катодных потенциалах. [17]
Формально сдвиг горба в катодную сторону мог быть объяснен таким изменением ориентации адсорбированных молекул воды, при котором величина V становится отрицательной. [18]
Следует отметить, что смазка трущихся поверхностей также зависит от явления адсорбции и связана с ориентацией адсорбированных молекул. [19]
У оказываются ошибочными, когда такое взаимодействие имеет место, хотя предполагается, что различия в ориентации адсорбированных молекул могут давать различные коэффициенты упаковки. Если предполагается получить подлинные значения г, то важно иметь надежные значения величин молярного объема и поверхностного натяжения. Другим источником ошибок является и допущение, что все поры имеют цилиндрическую форму и потому в них образуется полусферический мениск. Для пор иной формы множитель 2 / г может быть заменен другим, более подходящим членом, зависящим от геометрии и классификации, с помощью которой характеризуется структура нор. [20]
Последняя может изменяться при увеличении поверхностной концентрации органического вещества, так как при этом возможно изменение ориентации адсорбированных молекул и, следовательно, их бокового взаимодействия в адсорбционном слое. [22]
Повышение температуры понижает физическую адсорбцию, поскольку при этом усиливается интенсивность движения молекул в адсорбционном слое, нарушается ориентация адсорбированных молекул и поэтому увеличивается десорбция. Но, с другой стороны, повышение температуры увеличивает энергию адсорбируемых частиц, что, согласно теории активации, усиливает химическую адсорбцию. [23]
Очень большое значение для понимания особых свойств адсорбционных пленок имеют работы П. А. Ребиндера и Б. В. Дерягина по структуре адсорбционного слоя и ориентации адсорбированных молекул на поверхности раздела фаз. [24]
Поэтому при адсорбции дифильных молекул неионогенных ПАВ на углеродной поверхности конкуренция алкильных и оксиэтильных цепей должна быть определяющим фактором в ориентации адсорбированных молекул на поверхности раздела фаз. В результате полиоксиэтиленовые цепи, связанные эфирным кислородом с прочно адсорбированными алкильными радикалами, десорбируясь под влиянием теплового движения, осциллируют, отклоняясь от поверхности раздела фаз. С увеличением равновесной концентрации раствора плотность заполнения поверхности раздела раствор - углеродная поверхность молекулами ПАВ возрастает, что приводит к постепенному вытеснению оксиэтильных цепей с поверхности углеводородными радикалами молекул. В результате такого вытеснения осциллирующие полиоксиэтиленовые цепи не могут приблизиться к поверхности раздела фаз более, чем на некоторый предельный угол. [25]
Обнаружение и идентификация этих мод оказывается чрезвычайно полезной в деле установления местоположения адсорбированных атомов или молекул на поверхности, а также ориентации адсорбированных молекул относительно нормали к поверхности. Более сильное движение атомов происходит, когда атомы уходят из своих равновесных решеточных узлов и диффундируют по поверхности или образуют разупорядоченную систему. Могут происходить также поверхностное плавление и поверхностные фазовые переходы, которые можно обнаружить с помощью методов ДМЭ, РФЭС с угловым разрешением или РИСЭ. [26]
Можно полагать, что эта величина в первом приближении характеризует энергию я-электронного взаимодействия производных бензола, однако в зависимости от строения и ориентации адсорбированных молекул это значение может несколько изменяться. [27]
В работе [47] обоснован гидридный механизм взаимодействия металлов с водой и другими водородсодержащими соединениями, согласно которому на первой стадии реакции после ориентации адсорбированных молекул на поверхности металла и взаимной поляризации поверхностных молекулярных и атомных слоев происходит перераспределение электронов всей системы и образование новых химических связей. Так, при адсорбции воды на свежеобразованной металлической поверхности образуются два новых типа поверхностных химических соединений - гидрид и гидроксид, а в случае адсорбции аммиака - гидрид и амид. [28]
Они указывают на то, что с повышением температуры ослабевает специфическое взаимодействие группы - СООН с поверхностью ртути, и эффект изменения ориентации адсорбированных молекул t - C & с ростом температуры резко уменьшается. [29]
При адсорбции смеси тиофена и к-гептана в жидкой и паровой фазах на силикагеле, алюмогеле, цеолите 13Х во всей области равновесных концентраций Nz преимущественно адсорбируется тиофен в виде мономолекулярного слоя с плоской ориентацией адсорбированных молекул. Адсорбционная способность цеолита 13Х в области малых концентраций тиофена ( до 5 %) более чем в 10 раз превышает адсорбционную способность силикагеля и алюмогеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4