Выделяющиеся осадки
Cтраница 2
Процесс образования осадков является причиной формирования осадочных хроматограмм и обусловливает разделение веществ в порядке увеличения растворимости выделяющихся осадков. Отсюда растворимость осадков выступает как основной закон осадочной хроматографии. [16]
Вышеизложенные взгляды на образование нерастворимых продуктов при высокотемпературном окислении нефтяных фракций позволяют объяснить и уменьшение количества выделяющихся осадков при нагревании. [17]
 |
Схема концентрирования экстракционной фосфорной кислоты. [18] |
Теплопередающая поверхность здесь отсутствует, теплопередача осуществляется при непосредственном соприкосновении горячих газов и кислоты; при этом выделяющиеся осадки твердых солей остаются во взвешенном состоянии и выносятся из аппарата вместе с кислотой, которая затем очищается отстаиванием. Топочные газы вводятся в камеру с температурой 650 - 900 С и остывают в ней до 110 - 120 С, нагревая кислоту почти до этой же температуры. С 1 м2 зеркала жидкости испаряется - - 400 кг воды в час. Особенно интенсивно работают концентраторы с погружным горением природного газа; погружные горелки выполняются из графита. Уходящий из барботажных концентраторов и аппаратов с погружным горением дымовой газ уносит значительное количество тумана фосфорной кислоты, который должен улавливаться в электрофильтрах. [19]
Теплопередающая поверхность здесь отсутствует, теплопередача осуществляется при непосредственном соприкосновении горячих газов и кислоты; при этом выделяющиеся осадки твердых солей остаются во взвешенном состоянии и выносятся из аппарата вместе с кислотой, которая затем очищается отстаиванием. Топочные газы вводятся в камеру с температурой 650 - 900 С и остывают в ней до 90 - 110, нагревая кислоту почти до этой же температуры. С 1 м2 зеркала жидкости испаряется - 400 кг воды в час. [20]
 |
Количество загрязнений в общем стоке гидролизных заводов.| Характеристика основных видов сточных вод гидролизных заводов. [21] |
Вопросы отвода и очистки сточных вод перечисленных групп решаются с учетом максимального последующего использования вод в системе водооборота, а также утилизации выделяющихся осадков. [22]
Упарка экстракционной кислоты осуществляется в две стадии - от 30 до 53 - 57 % Р205 и затем - до 73 - 76 % Р205 - Спектральным, рентгенографическим и химическими методами установлено, что состав выделяющихся осадков близок к триполифосфатам железа и алюминия. При длительном контакте кислоты с горячими газами количество выделяющихся осадков может достигнуть 10 % от веса кислоты. [23]
Арил-а-анилиновинилкетоны, использованные для снятия УФ-спект-ров поглощения, получены по разработанному нами методу [10] реакцией эквимольных количеств анилина и хлористого триметил - ( В-ароилвинилам-мония в водно-спиртовой среде. Выделяющиеся осадки промыты водой, высушены. [24]
Одним из основных условий приготовления окис-ных катализаторов является тщательное промывание осажденного гидрата окиси от анионов. Решающее влияние на структуру выделяющихся осадков, механические свойства, активность контакта и избирательность его действия оказывают температура осаждения, рН среды и скорость осаждения. [25]
Спектральным, рентгенографическим и химическими методами установлено, что состав выделяющихся осадков близок к триполифосфатам железа и алюминия. При длительном контакте кислоты с горячими газами количество выделяющихся осадков может достигнуть 10 % от веса кислоты. [26]
Упарка экстракционной кислоты осуществляется в две стадии - от 30 до 53 - 57 % Р205 и затем - до 73 - 76 % Р205 - Спектральным, рентгенографическим и химическими методами установлено, что состав выделяющихся осадков близок к триполифосфатам железа и алюминия. При длительном контакте кислоты с горячими газами количество выделяющихся осадков может достигнуть 10 % от веса кислоты. [27]
Образующиеся труднорастворимые соединения относят к классу внутрикомплексных соединений, но состав их нуждается в проверке. Ввиду трудности получения соединений в чистом виде, использовать выделяющиеся осадки в качестве весовых форм не представляется возможным. [28]
Ферроцианиды многих металлов издавна привлекали внимание вследствие своей, как правило, малой растворимости. Однако практическому использованию этого их свойства препятствовала противоречивость данных относительно состава выделяющихся осадков. Значительные экспериментальные трудности при работе с ферроцианидами возникают в связи с их способностью образовывать устойчивые коллоидные растворы. [29]
Методы осаждения основаны на осаждении определяемого вещества, которое, вступая во взаимодействие с титрованным раствором осадителя, выпадает в осадок. Использование этого метода для количественного определения анализируемого вещества возможно только в том случае, если выделяющиеся осадки практически нерастворимы, если реакция образования осадка протекает быстро и если результаты титрования не искажаются побочными явлениями сооса-ждения. [30]
Страницы: 1 2 3